ABACAVIR/LAMIVUDINA GLENMARK EFG 600/300 mg 30 comprimits

Riik: Andorra

keel: katalaani

Allikas: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-04-2022

Toimeaine:

abacavir+lamivudina

ATC kood:

J05AR

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

abacavir+lamivudina

Ravimvorm:

Comprimits

Manustamisviis:

Oral

Infovoldik

                                ABACAVIR/LAMIVUDINA GLENMARK
EFG 600/300 mg 30 comprimits
abacavir+lamivudina
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar la infecció produïda pel virus de
la immunodeficiència humana
(ANTIRETROVIRAL).
Consideracions
Prengui els comprimits sencers, sense partir ni mastegar,
empassant-los amb ajuda d'un got d'aigua.
Pot prendre aquest medicament amb o sense aliments; si té molèsties
d'estómac, prengui'l amb algun aliment.
S'aconsella que prengui aquest medicament sempre en les mateixes
condicions per tal d'augmentar la seva
eficàcia.
Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a
dosi i freqüència d'administració.
Aquest medicament no guareix la infecció pel VIH però retarda la
progressió de la malaltia; per això, encara
que se senti millor, és important que no deixi de prendre'l.
Aquest medicament no redueix el risc de transmissió del VIH a través
del contacte sexual o contaminació
sanguínia.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de fetge.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar abans
al seu metge o farmacèutic.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix alguna reacció de
tipus al·lèrgic a la pell (envermelliment,
irritació, picor, sensació de cremor, etc.), sensació de cansament,
nàusees, vòmits, diarrea o dolor o molèsties
d'estómac.
Encara que no sigui freqüent, aquest medicament pot produir pèrdua
de gana, mal de cap, molèsties
gastrointestinals (nàusees, vòmits, etc.), formigueigs i picor.
Aquest medicament pot produir redistribució del greix corporal
(lipodistròfia).
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 30-04-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-04-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 30-04-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-04-2022
Infovoldik Infovoldik araabia 30-04-2022
Infovoldik Infovoldik hiina 30-04-2022