훌비신500밀리그람정(그리세오풀빈)

Riik: Lõuna-Korea

keel: korea

Allikas: MFDS (식품 의약품 안전부)

Saadav alates:

현대약품(주)

Annus:

1정 중

Ravimvorm:

백색 타원형 정제

Koostis:

1정 중,그리세오풀빈,항기,500,밀리그램

Ühikuid pakis:

자사포장단위

Retsepti tüüp:

전문의약품

Terapeutiline ala:

[616]주로 곰팡이, 원충에 작용하는 것

Toote kokkuvõte:

기밀용기 제조일로부터 24 개월 변경내용 : 용법용량변경 (1996-03-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-03-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1994-05-30)/용법용량변경 (1994-05-30)/효능효과변경 (1994-05-30)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1993-09-13)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1993-06-15)/효능효과변경 (1993-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1993-01-01)/용법용량변경 (1993-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1992-01-04)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1989-05-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1980-02-18)/용법용량변경 (1980-02-18)/효능효과변경 (1980-02-18)/용법용량변경 (1977-02-07)/효능효과변경 (1977-02-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1977-02-07)/성상변경 (1975-12-13)

Volitamisolek:

허가

Loa andmise kuupäev:

1975-11-28

Toote omadused

•
•
훌비신
500
밀리그람정
(
그리세오풀빈
)
•
기본정보
•
성상
:
백색 타원형 정제
•
모양
:
장방형
•
업체명
:
현대약품
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[616]
주로 곰팡이
,
원충에 작용하는 것
•
허가일
:
1975-11-28
•
품목기준코드
:
197500578
•
표준코드
:
8806420014007, 8806420014014, 8806420014021, 8806420014038
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
장방형 장축크기
: 14.5mm
단축크기
: 8.4mm
두께
: 6.0mm
분할선
(
뒤
) : -
•
변경이력
:
변경이력보기
•
낱알식별 더보기
:
변경이력
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정 중
•
성분명
:
그리세오풀빈
•
분량
:
500
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
항기
•
성분정보
:
•
비고
:
역가
효능효과
○
유효균종
피부사상균
○
적응증
피부
,
모발
,
손톱
,
발톱의 백선감염증
(
체부백선
,
두부백선
,
완선 등
)
용법용량
○
성인
:
그리세오풀빈으로서
1
일
250
～
500mg(
역가
)
을
1
～수회 분할하여 경구투여한다
.
증상에
따라 최초
1000mg(
역가
)
을 투여하고 효과가 있으면
250
～
500mg(
역가
)
으로 감량한다
.
○
소아
: 1
일 체중
Kg
당
10mg(
역가
)
을
1
～수회 분할하여 경구투여한다
.
[
체중
15
～
25Kg
인 소아
: 1
일
125
～
250mg(
역가
)
투여한다
.
체중
25Kg
이상인 소아
: 1
일
250
～
500mg(
역가
)
투여한다
.]
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
포르피린증 환자
2)
간장애
(
간세포부전
)
환자
(
간장애를 악화시키거나 포르피린 대사장애가 나타날
수 있다
.)
3)
이 약 또는 이 약의 성분에 과민반응의 병력이 있는
환자
4)
홍반루푸스
(LE)
환자
5)
다형삼출홍반 환자
6)
표피괴사 환자
7)
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
2.
이상반응
1)
정신신경계
:
�