프리진캡슐(플루나리진염산염)(수출용)

Riik: Lõuna-Korea

keel: korea

Allikas: MFDS (식품 의약품 안전부)

Osta kohe

Laadi alla Toote omadused (SPC)
22-09-2018

Saadav alates:

영일제약(주)

Annus:

이 약 1캡슐 [수출용1](내용물로서 130mg) 중, [수출용2](내용물로서 160mg) 중-수출용1/이 약 1캡슐 [수출용1](내용물로서 130mg) 중, [수출용2](내용물로서 160mg) 중-수출용2

Ravimvorm:

백색의 분말이 든 상부 회색, 하부 적색의 경질캡슐

Koostis:

이 약 1캡슐 [수출용1](내용물로서 130mg) 중, [수출용2](내용물로서 160mg) 중,플루나리진염산염,KPC,5.9,밀리그램/이 약 1캡슐 [수출용1](내용물로서 130mg) 중, [수출용2](내용물로서 160mg) 중,플루나리진염산염,KPC,5.9,밀리그램

Ühikuid pakis:

자사포장단위

Retsepti tüüp:

전문의약품

Terapeutiline ala:

[217]혈관확장제

Toote kokkuvõte:

밀폐용기,실온보관(1~30℃) 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 제품명칭변경 (2013-12-24)/성상변경 (2013-12-24)/제품명칭변경 (2012-11-13)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-01-10)/제품명칭변경 (2004-08-03)/성상변경 (2004-08-03)/제품명칭변경 (2004-08-02)/성상변경 (2004-08-02)

Volitamisolek:

신고

Loa andmise kuupäev:

1999-06-04

Toote omadused

                                •
•
프리진캡슐
(
플루나리진염산염
)(
수출용
)
•
기본정보
•
성상
:
백색의 분말이 든 상부 회색
,
하부 적색의 경질캡슐
•
모양
:
•
업체명
:
영일제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[217]
혈관확장제
•
허가일
:
1999-06-04
•
품목기준코드
:
199902103
•
표준코드
:
8806494028009, 8806494028016
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
캡슐
[
수출용
1](
내용물로서
130mg)
중
, [
수출용
2](
내용물로서
160mg)
중
-
수출용
2
•
성분명
:
플루나리진염산염
•
분량
:
5.9
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KPC
•
성분정보
:
플루나리진으로서
5mg
•
비고
:
•
총량
:
이 약
1
캡슐
[
수출용
1](
내용물로서
130mg)
중
, [
수출용
2](
내용물로서
160mg)
중
-
수출용
1
•
성분명
:
플루나리진염산염
•
분량
:
5.9
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KPC
•
성분정보
:
플루나리진으로서
5mg
•
비고
:
효능효과
1.
중증의 난치성편두통
2.
전정계의 기능성장애에 의한 어지러움
용법용량
1.
중증의 난치성편두통
초회량
:
플루나리진으로서
1
회
10
㎎을
65
세 미만의 성인은
1
일
1
회
(65
세이상은
1
회
5
㎎
)
저녁
에 경구투여한다
.
만일 우울증
,
추체외로증상
,
기타의 심한 부작용이 나타나거나
2
개월간 투여후
에도 증상이 개선되지 않을 경우에는 투여를
중지한다
.
유지량
:
유지요법이 필요한 경우
, 2
일마다 이 약으로
1
회
10
㎎
(65
세이상은
1
회
5
㎎
)
을 투여하거
나
1
주일에
5
일간
1
일
1
회
10
㎎
(65
세 이상은
1
회
5
㎎
)
을 투여
(2
일간은 휴약
)
하는 등 감량 투여
한다
.
또한 편두통 에방을 위한 유지요법으로 편두통
증상이 나타나지 않더라도 초회투여
6
개월
이후에는 투여를 중지하여야 하고 증상이 재
                                
                                Lugege kogu dokumenti