Riik: Lõuna-Korea
keel: korea
Allikas: MFDS (식품 의약품 안전부)
Atracurium Besylate
Daehan New Pharm Co.,Ltd
M03AC04
Atracurium Besylate
1mL 중
무색~미황색의 투명한 액이 들어있는 갈색 앰플
첨가제 : 주사용수, 벤젠설폰산액32%
2.5ml/앰플 x 자사포장단위
전문의약품
[122]골격근이완제
1.마취시 근이완 2.기관내 삽관시 근이완 유지 3.기계적 조절호흡 용이 4.수술시 근이완
용법용량 : ○ 성인 1. 정맥주사 1) 베실산아트라쿠륨으로서 보통 체중㎏당 0.3-0.6㎎을 정맥주사하며, 이때 근이완작용이 15-35분 지속한다(용량은 근이완 필요시간에 따라 조절한다). 2) 기관내 삽관은 체중㎏당 0.5-0.6㎎을 정맥주사한 후 90초 이내에 시행할 수 있다. 3) 신경근 차단효과를 연장하기 위해서는 0.1-0.2㎎/㎏을 추가로 투여한다. 연속투여에 의한 축적작용은 나타나지 않는다. 4) 이 약에 의한 신경근 차단효과는 항콜린에스테라제 즉, 네오스티그민, 에드로포늄, 피리도스티그민(아트로핀으로 전투여된)의 표준량에 의해 재이완 현상없이 신속히 회복된다. 5) 네오스티그민을 사용하지 않은 경우에는 약 35분후 정상 신경근기능이 95%까지 회복된다. 2. 점적정맥주사 1) 이 약으로서 초회량 체중㎏당 0.3-0.6㎎을 투여한다. 장시간 수술에 필요한 신경근 차단효과를 유지하기 위해서는 시간당 0.3-0.6㎎/㎏ 속도로 점적정맥주사한다. 2) 심폐회로수술(Cardiopulmonary bypass surgery)시에 시간당 0.3-0.6㎎/㎏ 속도로 점적정맥주사할 수 있다. 3) 25℃-26℃로 체온이 낮춰진 환자(Induced hypothermia)에서는 이 약의 불활성화 속도가 저하되므로, 보통 점적속도의 1/2로 줄여도 충분... 사용상의주의사항 : 1. 경고 앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것 아트라쿠륨, 시스아트라쿠륨 또는 벤젠설폰산에 과민증이 있는 환자 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 1) 다른 비탈분극성 신경근차단제와 마찬가지로, 중증의 근무력증, 근무력증후군(Eaton Lambert Syndrome) 및 다른 형태의 신경근 질환이 있는 환자는 이 약에 대한 과민반응이 증가될 수 있다. 2) 중증의 산-염기 및/또는 전해질대사 이상환자(이 약에 대한 과민반응을 증가 또는 감소시킬 수 있다.) 3) 암종 환자 4) 저인산염혈증 환자(회복을 지연시킬 수 있다) 5) 기관지 천식 환자(이 약에 대한 안전성이 확립되어있지 않다.) 6) 화상 환자 7) 심혈관계질환 환자(혈액량감소증 환자와 같이 동맥혈압 감소에 비정상적으로 민감한 환자에게 이 약은 60초에 걸쳐 투여한다) 8) 신경근차단제 간의 교차 과민반응의 비율이 높게 (50% 이상) 보고되었기 때문에, 다른 신경근차단제에 과민반응을 보인 환자에게 투여 시에는 주의해야 한다. 4. 이상반...
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2007-03-14
효능효과 1.마취시근이완 2.기관내삽관시근이완유지 3.기계적조절호흡용이 4.수술시근이완 용법용량 ○성인 1.정맥주사 1)베실산아트라쿠륨으로서보통체중㎏당0.3-0.6㎎을정맥주사하며,이때근이완작용이15-35분지속한 다(용량은근이완필요시간에따라조절한다). 2)기관내삽관은체중㎏당0.5-0.6㎎을정맥주사한후90초이내에시행할수있다. 3)신경근차단효과를연장하기위해서는0.1-0.2㎎/㎏을추가로투여한다.연속투여에의한축적작용은나 타나지않는다. 4)이약에의한신경근차단효과는항콜린에스테라제즉,네오스티그민,에드로포늄,피리도스티그민(아트 로핀으로전투여된)의표준량에의해재이완현상없이신속히회복된다. 5)네오스티그민을사용하지않은경우에는약35분후정상신경근기능이95%까지회복된다. 2.점적정맥주사 1)이약으로서초회량체중㎏당0.3-0.6㎎을투여한다.장시간수술에필요한신경근차단효과를유지하기 위해서는시간당0.3-0.6㎎/㎏속도로점적정맥주사한다. 2)심폐회로수술(Cardiopulmonarybypasssurgery)시에시간당0.3-0.6㎎/㎏속도로점적정맥주사할수 있다. 3)25℃-26℃로체온이낮춰진환자(Inducedhypothermia)에서는이약의불활성화속도가저하되므로,보 통점적속도의1/2로줄여도충분한신경근차단효과를유지할수있다. 4)이약의점적주사용액및희석시사용기간은다음과같다. 점적주사용용액 희석시사용기간 점적정주용생리식염액(0.9%w/v) 점적정주용포도당액(5%w/v) 점적정주용링거액 점적정주용생리식염액(0.18%w/v)및포도당액(4%w/v) 점적정주용젖산나트륨혼합액(주사용하트만액) 24시간이내 8시간이내 8시간이내 8시간이내 4시간이내 (※위용액에이약을0.5㎎/㎖이상의농도로희석했을때조제된액은명기된 시간동안일광하에서30℃까지안정하다.) 시간동안일광 Lugege kogu dokumenti