칸치딘정(돔페리돈)(수출용)

Riik: Lõuna-Korea

keel: korea

Allikas: MFDS (식품 의약품 안전부)

Osta kohe

Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-09-2018

Saadav alates:

(주)씨엠지제약

Annus:

수출용1 : 1정(120mg) 중 / 수출용2 : 1정(100mg) 중-수출용1/수출용1 : 1정(120mg) 중 / 수출용2 : 1정(100mg) 중-수출용2

Ravimvorm:

흰색의 원형정제

Koostis:

수출용1 : 1정(120mg) 중 / 수출용2 : 1정(100mg) 중,돔페리돈,BP,10,밀리그램/수출용1 : 1정(120mg) 중 / 수출용2 : 1정(100mg) 중,돔페리돈,KP,10,밀리그램

Ühikuid pakis:

자사포장단위

Retsepti tüüp:

전문의약품

Terapeutiline ala:

[239]기타의 소화기관용약

Toote kokkuvõte:

실온보관, 밀폐용기 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-05-14)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-02-20)/용법용량변경 (2015-02-20)/효능효과변경 (2015-02-20)/제품명칭변경 (2014-01-07)/성상변경 (2012-08-22)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-09-26)/효능효과변경 (2007-11-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-11-16)/용법용량변경 (2007-11-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-09-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2000-02-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-01-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-11-21)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1994-10-07)/효능효과변경 (1994-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1994-01-01)/용법용량변경 (1994-01-01)

Volitamisolek:

신고

Loa andmise kuupäev:

1992-02-26

Toote omadused

                                •
•
칸치딘정
(
돔페리돈
)(
수출용
)
•
기본정보
•
성상
:
흰색의 원형정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
(
주
)
씨엠지제약
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[239]
기타의 소화기관용약
•
허가일
:
1992-02-26
•
품목기준코드
:
199202245
•
표준코드
:
8806486015307, 8806486015314, 8806486015321, 8806486015338,
8806486015345,
8806486015352
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 식별표시
: CK010085
장축크기
: 7.09mm
단축크기
: 7.09mm
두께
: 3.27mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
수출용
1 :
 
1
정
(120mg)
중
/
수출용
2 : 1
정
(100mg)
중
-
수출용
2
•
성분명
:
돔페리돈
•
분량
:
10
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
•
총량
:
수출용
1 :
 
1
정
(120mg)
중
/
수출용
2 : 1
정
(100mg)
중
-
수출용
1
•
성분명
:
돔페리돈
•
분량
:
10
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
BP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
오심
,
구토 증상의 완화
용법용량
성인 및 청소년
(12
세 이상
, 35kg
이상
):
돔페리돈으로서
1
회
10mg(
레보도파 투여시
5mg)
을
1
일
3
회 식전에 경구투여한다
. 1
일 최대 복용량은
30mg
이다
.
일반적으로
, 1
주일을 초과 사용하지 않도록 한다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
이 약의 성분에 과민성이 있는 환자
2)
위운동 촉진이 위험한 환자
(
위장관출혈
,
기계적 폐쇄증 또는 천공이 있는 환자
)
3)
프로락틴분비성 하수체종 환자
(
프로락틴선종
)
4)
강력한
CYP3A4
저해제를 병용 투여중인 환자
(5.
상호작용항 참조
)
5) QTc
간격을 지연시키는 약물을 병용투여중인 환자
(5.
상호작용항 참조
)
6)
중등도 ~ 중증의 간장애 환자
7) QTc
와 같은 심장전도 간격 연장을 보이는 환자
,

                                
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