Riik: Lõuna-Korea
keel: korea
Allikas: MFDS (식품 의약품 안전부)
(주)유한양행
1정(600mg) 중
백색의 원형정제임.
1정(600mg) 중,피라진아미드,KP,500.0,밀리그램
30정/병, 100정/병
전문의약품
[622]항결핵제
밀폐용기, 실온보존 제조일로부터 60 개월 변경내용 : 제품명칭변경 (2008-06-20)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-02-02)/용법용량변경 (2008-02-02)/효능효과변경 (2008-02-02)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (1986-01-09)/용법용량변경 (1979-03-07)/효능효과변경 (1979-03-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1979-03-07)
신고
1978-01-28
• • 유한피라진아미드정 500 밀리그램 ( 피라진아미드 ) • 기본정보 • 성상 : 백색의 원형정제임 . • 모양 : 원형 • 업체명 : ( 주 ) 유한양행 • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [622] 항결핵제 • 허가일 : 1978-01-28 • 품목기준코드 : 197800132 • 표준코드 : 8806421020106, 8806421020113, 8806421020120, 8806421020137, 8806421020144, 8806421020151, 8806421020168 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : 모양 : 원형 식별표시 : YH010046 장축크기 : 12.6mm 단축크기 : 12.6mm 두께 : 3.7mm • 변경이력 : 변경이력보기 • 첨부문서 : 첨부문서 다운로드 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 정 (600mg) 중 • 성분명 : 피라진아미드 • 분량 : 500.0 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : KP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 ○ 유효균종 결핵균 ○ 적응증 폐결핵 및 기타 결핵증 용법용량 성인 : 피라진아미드로서 1 일 1.5 ~ 2.0 g(1 일 최대 3 g) 을 1 ~ 3 회 분할 경구투여한다 . 원칙적으로 다른 항결핵제와 병용투여한다 . 연령 , 증상에 따라 적절히 증감한다 . 사용상의주의사항 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 . 1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자 2) 간장애 환자 ( 증상이 악화될 수 있다 .) 3) 신장애 환자 4) 고요산혈증 환자 5) 포르피린증 환자 6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 . 1) 본인 또는 양친 , 형제가 통풍발작 ( 관절통 ) 의 병력이 있는 환자 또는 요산치 상승 환자 ( 요산치 상승 , 통풍발작이 나타날 수 있다 .) 2) 간장애가 의심되는 환자 3) 신장애가 의심되는 환자 4) 고령자 5) 당뇨병 환자 ( 당뇨병 관리가 어려워질 수 있다 .) 6) 프로치온아미드 , 이소니아지드 , 니코틴산 또는 다른 구조적 유사체에 과민반응 환자 3. 이 Lugege kogu dokumenti