보령니트로푸란토인캡슐

Riik: Lõuna-Korea

keel: korea

Allikas: MFDS (식품 의약품 안전부)

Saadav alates:

보령제약(주)

Annus:

1 캡슐(310mg) 중

Ravimvorm:

연한 노란색의 분말이 든 상부 연갈색, 하부 흰색의 경질캡슐

Koostis:

1 캡슐(310mg) 중,니트로푸란토인,EP,50,밀리그램

Ühikuid pakis:

100캡슐/병

Retsepti tüüp:

전문의약품

Terapeutiline ala:

[625]후란계 제제

Toote kokkuvõte:

기밀용기, 차광하여 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 36개월

Volitamisolek:

허가

Loa andmise kuupäev:

2018-03-23

Toote omadused

•
보령니트로푸란토인캡슐
•
기본정보
•
성상
:
연한 노란색의 분말이 든 상부 연갈색
,
하부 흰색의 경질캡슐
•
모양
:
장방형
•
업체명
:
보령제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[625]
후란계 제제
•
허가일
:
2018-03-23
•
품목기준코드
:
201801271
•
표준코드
:
8806419068004, 8806419068011, 8806419068028
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
장방형 식별표시
: BR030239
장축크기
: 15.7mm
단축크기
: 5.8mm
두께
: 5.6mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
캡슐
(310mg)
중
•
성분명
:
니트로푸란토인
•
분량
:
50
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
EP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
○
유효균종
이 약에 감수성이 있는 대장균
,
장내구균속
,
황색포도상구균
,
클레브시엘라속
,
엔테로박터속
○
적응증
급성방광염을 포함한 단순 요로감염의 치료
용법용량
니트로푸란토인으로서 보통 성인
1
회
50~100
밀리그램을
1
일
4
회 식후 및 취침시에 경구투여한
다
.
장기간 억제 치료에서는 성인
1
회
50~100
밀리그램을
1
일
1
회
사용상의주의사항
1.
경고
1)
폐 반응
:
니트로푸란토인으로 치료 받은 환자에서 급성
,
아급성 또는 만성 폐 반응이 관찰되었
다
.
이러한 반응이 일어나는 경우 이 약 복용을 중단하고
적절한 조치를 취하여야 한다
.
폐 반응
이 사망을 초래하는 원인이라고 한 보고건이 있다
.
만성적인 폐 반응
(
미만성 간질성 폐렴 또는 폐섬유화 또는 두 가지
모두
)
서서히 발생할 수 있다
.
이러한 반응은 드물게 일어나며
,
일반적으로
6
개월 이상의 치료를 받는 환자에게 발생한다
.
장기
간 투여 받는 환자는 긴밀한 폐 상태 모니터링이
필요하며 잠재적인 위해성보다 유익성이 우위
에 있을 때 투여한다
.
2)
간독�