베넥사엑스알서방캡슐37.5밀리그램(벤라팍신염산염)

Riik: Lõuna-Korea

keel: korea

Allikas: MFDS (식품 의약품 안전부)

Saadav alates:

한림제약(주)

Annus:

이 약 1 캡슐(173.5mg) 중- 전과동

Ravimvorm:

백색 또는 회백색의 구상과립이 들어있는 상의 연회색,하의 복숭아색의 캡슐

Koostis:

이 약 1 캡슐(173.5mg) 중- 전과동,벤라팍신염산염,별규,42.42,밀리그램

Ühikuid pakis:

30캡슐(10캡슐/PTP포장×3)

Retsepti tüüp:

전문의약품

Terapeutiline ala:

[117]정신신경용제

Toote kokkuvõte:

기밀용기, 25℃이하 보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-07-15)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-03-16)/효능효과변경 (2014-11-19)/용법용량변경 (2014-11-19)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-09-05)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-06-03)/용법용량변경 (2013-06-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-06-09)/용법용량변경 (2012-01-28)/효능효과변경 (2012-01-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-01-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-12-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-10-24)/제품명칭변경 (2008-09-10)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-09-06)/용법용량변경 (2008-09-06)/효능효과변경 (2008-09-06)

Volitamisolek:

신고

Loa andmise kuupäev:

2008-03-06

Toote omadused

•
•
베넥사엑스알서방캡슐
37.5
밀리그램
(
벤라팍신염산염
)
•
기본정보
•
성상
:
백색 또는 회백색의 구상과립이 들어있는 상의
연회색
,
하의 복숭아색의 캡슐
•
모양
:
장방형
•
업체명
:
한림제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[117]
정신신경용제
•
허가일
:
2008-03-06
•
품목기준코드
:
200802595
•
표준코드
:
8806453040608, 8806703021708, 8806453040615, 8806703021715
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
장방형 식별표시
: KL010109
장축크기
: 15.6mm
단축크기
: 5.7mm
두께
: 5.7mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
낱알식별 더보기
:
변경이력
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
캡슐
(173.5mg)
중
-
전과동
•
성분명
:
벤라팍신염산염
•
분량
:
42.42
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
별규
•
성분정보
:
벤라팍신으로서
37.5mg
•
비고
:
효능효과
우울증
범불안장애
사회공포증
공황장애
용법용량
이 약의 치료 용량은 환자의 임상 상태에 따라
조절되어져야 하며
,
가능한 최소 유효량을 투여해
야 한다
.
이 약은 음식물과 함께 복용하며 가능하며 아침이나
저녁 일정한 시간에 복용하도록 한다
.
캡슐
을 나누거나
,
분쇄하거나
,
씹거나
,
물에 녹여 복용하지 않도록 한다
.
성인
1.
우울증 및 범불안장애
추천되는 초기용량은 벤라팍신염산염으로서
1
일
1
회
, 1
회
75 mg
경구투여이다
.
환자에 따라
1
일
75 mg
을 투여하기 전에 약물에 대한 적응을 위해 약물투여
시작 후
4
7
∼
일 동안
1
일
37.5 mg
투여할 수 있다
. 2
주 투여 후 임상적 개선이 좀 더 요구될 경우에는
1
일
150 mg
으로 증량할 수
있다
.
필요한 경우 최대
1
일
225 mg
까지 증량할 수 있다
.
용량 증가 시
1
일
75 mg
이하로 하며 적
어도
4
일 이상의 간격을 �