발사렉트정160밀리그램(발사르탄)

Riik: Lõuna-Korea

keel: korea

Allikas: MFDS (식품 의약품 안전부)

Saadav alates:

제이더블유중외제약(주)

Annus:

1정(319.3mg)중

Ravimvorm:

회색빛을 띠는 주황색의 타원형 필름코팅정

Koostis:

1정(319.3mg)중,발사르탄,USP,160.0,밀리그램

Ühikuid pakis:

30정(6정/PTPX5)

Retsepti tüüp:

전문의약품

Terapeutiline ala:

[214]혈압강하제

Toote kokkuvõte:

기밀용기, 열과 습기를 피해 30℃이하에서 보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-02-18)/효능효과변경 (2013-01-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-01-29)/용법용량변경 (2013-01-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2011-11-28)/제품명칭변경 (2009-06-08)

Volitamisolek:

신고

Loa andmise kuupäev:

2008-09-03

Toote omadused

•
•
발사렉트정
160
밀리그램
(
발사르탄
)
•
기본정보
•
성상
:
회색빛을 띠는 주황색의 타원형 필름코팅정
•
모양
:
타원형
•
업체명
:
제이더블유중외제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[214]
혈압강하제
•
허가일
:
2008-09-03
•
품목기준코드
:
200809207
•
표준코드
:
8806449124602, 8806449124619, 8806449124626
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
타원형 식별표시
: CW020106
장축크기
: 14.25mm
단축크기
: 5.65mm
두께
: 5.1mm
분할선
(
앞
) : -
•
변경이력
:
변경이력보기
•
낱알식별 더보기
:
변경이력
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(319.3mg)
중
•
성분명
:
발사르탄
•
분량
:
160.0
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
(
정제
)
* 40, 80, 160 mg
1.
본태고혈압
2.
심부전
ACE
억제제에 불내성
(intolerant)
인 심부전
(NYHA class
)
Ⅱ ∼ Ⅳ
3.
심근경색 후의 사망 위험성 감소
증상
,
증후 혹은 방사선학적으로 좌심실 부전 및
/
또는 좌심실 수축 기능 부전을 가진 임상적으로
안정된 환자에서의 심근경색 후 사망 위험성 감소
용법용량
(
정제
)
* 40, 80, 160 mg
1.
본태고혈압
식사 중 물과 함께 복용하거나 식간에 복용한다
.
가능하면 매일 같은 시간
(
예
,
아침
)
에 복용할 것
이 권장된다
.
1)
성인
:
성별
,
인종에 상관없이 발사르탄으로서
1
일
1
회
80 mg
경구투여가 권장된다
.
혈압강하효과는
2
주 이내에 점진적으로 나타나며
4
주 이후 최대효과를 나타낸다
.
혈압조절이 잘 되지 않는 환자는 용량을
1
일
160 mg
까지 증량하거나 이뇨제를 병용투여 할 수
있다
.
만약
,
추가적인 혈압 강하가 필요할 경우
, 1
일 최대
320 mg
까지 용량을 증량할 수 있다
.
2)
고령자
(75
세 이상
) :
이 약으로서
1