Riik: Lõuna-Korea
keel: korea
Allikas: MFDS (식품 의약품 안전부)
동광제약(주)
이 약 1mL 중
무색 내지 미색의 투명한 액이 무색 투명한 바이알에 든 주사제
이 약 1mL 중,로쿠로늄브로화물,USP,10.0,밀리그램
(5mL/바이알)×10
전문의약품
[122]골격근이완제
밀봉용기, 차광하여 2-8℃ 보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 용법용량변경 (2014-12-13)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-12-13)/제품명칭변경 (2012-08-13)/용법용량변경 (2012-01-28)/효능효과변경 (2012-01-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-01-28)
신고
2011-10-31
• 동광로쿠로늄주 ( 로쿠로늄브롬화물 ) • 기본정보 • 성상 : 무색 내지 미색의 투명한 액이 무색 투명한 바이알에 든 주사제 • 모양 : • 업체명 : 동광제약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [122] 골격근이완제 • 허가일 : 2011-10-31 • 품목기준코드 : 201109332 • 표준코드 : 8806459053206, 8806459053213, 8806459053220 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 이 약 1mL 중 • 성분명 : 로쿠로늄브로화물 • 분량 : 10.0 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : USP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 1. 연속마취유도 또는 빠른연속마취유도 (RSI) 를 하는 동안 기관삽관을 돕고 수술 중 골격근 이완 을 유도하기 위한 전신마취시의 보조제 2. 중환자실 (ICU) 에서 기관삽관과 기계적 환기를 돕기 위한 보조제 용법용량 1. 용법 이 약은 정맥주사 또는 정맥으로 연속주입 (continuous infusion) 한다 . 2. 용량 이 약은 신경근 차단제의 작용과 사용에 숙련된 임상 의사의 감독하에 투여되어야 한다 . 다른 신경근 차단제와 마찬가지로 이 약의 용량은 각 환자마다 개별화되어야 하고 용량을 결정 할 때는 마취방법 , 예상수술시간 , 진정방법과 기계적 호흡이 예상되는 시간 , 마취 전 또는 마취 중 투여한 다른 약물과의 상호작용 및 환자상태 등을 고려해야 하며 신경근 차단 및 회복을 평가하 기 위하여 적절한 신경근 모니터링이 추천된다 . 흡입마취제는 이 약의 신경근 차단 효과를 강화시킨다 . 그러나 강화 효과는 휘발성 약제가 이들 상호작용에 필요한 조직농도에 도달하였을 때 임상적으로 나타난다 . 따라서 흡입마취 하에서 장 시간 시술시 (1 시간 이상 ) 이 약은 주입속도를 줄이거나 주입 간격을 늘여 유지 Lugege kogu dokumenti