Riik: Lõuna-Korea
keel: korea
Allikas: MFDS (식품 의약품 안전부)
한국엠에스디(유)
이 약 1앰플(1ml) 중
백색의 분말이 무색투명한 앰플에 들어 있는 쓸 때 녹여쓰는 주사제이다.
이 약 1앰플(1ml) 중,베쿠로늄브롬화물,EP,4,밀리그램
1앰플(43.3mg) x 5, 10
전문의약품
[122]골격근이완제
밀봉용기, 25°C 이하 보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 제품명칭변경 (2012-10-31)/성상변경 (2011-08-12)
신고
2009-05-11
• 노큐론주 ( 베쿠로늄브롬화물 ) • 기본정보 • 성상 : 백색의 분말이 무색투명한 앰플에 들어 있는 쓸 때 녹여쓰는 주사제이다 . • 모양 : • 업체명 : 한국엠에스디 ( 유 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [122] 골격근이완제 • 허가일 : 2009-05-11 • 품목기준코드 : 200903225 • 표준코드 : 8806516010807, 8806555015702, 8806516010814, 8806555015719, 8806516010821, 8806555015726, 8806516010838, 8806555015733 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 첨부문서 : 첨부문서 다운로드 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 이 약 1 앰플 (1ml) 중 • 성분명 : 베쿠로늄브롬화물 • 분량 : 4 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : EP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 1. 마취시 근이완 2. 기관내 삽관시 근이완 유지 3. 기계적 조절호흡 용이 4. 수술시 근이완 용법용량 1. 용법 1) 정맥 주사 (bolus injection) 또는 정맥으로 연속주입 (continuous infusion) 한다 . 2) 용제의 양 1mL 의 주사용수를 첨가하여 mL 당 브롬화베쿠로니움으로서 4mg 이 되게 한다 . (4mg/mL) 2. 용량 이 약은 신경근 차단제의 작용과 사용에 숙련된 임상 의사의 감독하에 투여되어야 한다 . 다른 신경근 차단제와 마찬가지로 이 약의 용량은 각 환자마다 개별화되어야 하고 , 용량을 결정 할 때는 마취방법 , 예상수술시간 , 마취 전 또는 마취 중 투여한 다른 약물과의 상호작용 및 환자 상태 등을 고려해야 하며 신경근 차단 및 회복을 평가하기 위하여 적절한 신경근 모니터링이 추 천된다 . 흡입마취제는 이 약의 신경근 차단 효과를 강화시킨다 . 그러나 강화 효과는 휘발성 약제가 이들 상호작용에 필요한 조직농도에 도달하였을 때 임상적으로 나타난다 . 따라서 흡입마취 하에서 장 시간 시술시 (1 시간 이상 ) Lugege kogu dokumenti