네티신주50밀리그램(네틸마이신황산염)

Riik: Lõuna-Korea

keel: korea

Allikas: MFDS (식품 의약품 안전부)

Saadav alates:

신풍제약(주)

Annus:

1mL 중

Ravimvorm:

앰플 : 무색내지 엷은 황색의 투명한 액이든 앰플제프리필드 : 위아래가 고무마개로 막힌 유리관(프리필드 시린지 시스템의 일부분)에 충진된 무색내지 엷은 황색의 투명한 액이든 주사제.

Koostis:

1mL 중,네틸마이신황산염,KP,25,밀리그램

Ühikuid pakis:

2밀리리터x자사포장단위(앰플),3,30프리필드

Retsepti tüüp:

전문의약품

Terapeutiline ala:

[618]주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것

Toote kokkuvõte:

밀폐용기, 실온보관. 제조일로부터 24 개월 변경내용 : 용법용량변경 (2017-09-16)/효능효과변경 (2017-09-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-09-16)/제품명칭변경 (2016-03-28)/제품명칭변경 (2008-11-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1998-01-09)

Volitamisolek:

신고

Loa andmise kuupäev:

1996-12-12

Toote omadused

•
•
네티신주
50
밀리그램
(
네틸마이신황산염
)
•
기본정보
•
성상
:
앰플
:
무색내지 엷은 황색의 투명한 액이든 앰플제
프리필드
:
위아래가 고무마개로 막힌
유리관
(
프리필드 시린지 시스템의 일부분
)
에 충진된 무색내지 엷은 황색의 투명한 액이든
주사제
.
•
모양
:
•
업체명
:
신풍제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[618]
주로 그람양성
,
음성균에 작용하는 것
•
허가일
:
1996-12-12
•
품목기준코드
:
199600034
•
표준코드
:
8806485001202
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1mL
중
•
성분명
:
네틸마이신황산염
•
분량
:
25
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
KP
•
성분정보
:
•
비고
:
역가
효능효과
○
유효균종
네틸마이신에 감수성인 대장균
,
폐렴간균
,
녹농균
,
프로테우스
,
포도구균
,
클레브시엘라
,
엔테로
박터
,
세라티아
,
시트로박터
○
적응증
-
비뇨생식기 감염증
-
피부 및 피부조직 감염증
,
화상
,
외상 및 수술 후 감염예방
-
기관지염
,
폐렴
,
농흉
-
패혈증
-
골 및 관절 감염증
-
복막염 등 복부 내 감염증
용법용량
원인균의 감수성
,
감염의 정도
,
환자의 상태
(
특히 신기능상태
)
등을 고려하 여 투여량을 결정하되
일반적으로 아래와 같이 투여한다
.
1.
근육주사
1)
성인
-
요로감염증
:
네틸마이신으로서
1
일 체중
kg
당
3
～
4 mg(
역가
)
을
2
회 분 할 투여한다
.
-
중증의 전신감염증
:
이 약으로서
1
일 체중
kg
당
4.0
～
6.5 mg(
역가
)
을
2
～
3
회 분할 투여한다
.
2)
유아 및 소아
(6
주 ～
12
세
) :
이 약으로서
1
일 체중
kg
당
5.5
～
7.5 mg (
역가
)
을
2
～
3
회 분할
투여한다
.
3)
신생아
(
생후
6
주미만
) :
이 약으로서
1
일 체중
kg
당
4.0
～
6.0 mg(
역가
)
을
2
회