Riik: Lõuna-Korea
keel: korea
Allikas: MFDS (식품 의약품 안전부)
(주)펜믹스
1정(150mg) 중
초록색의 타원형 정제
1정(150mg) 중,독세핀염산염,USP,6.78,밀리그램
30정/병, 100정/병
전문의약품
[112]최면진정제
기밀용기, 실온(1∼30℃)보관 제조일로부터 36개월
신고
2015-03-31
• 고나스정 6mg( 독세핀염산염 ) • 기본정보 • 성상 : 초록색의 타원형 정제 • 모양 : 타원형 • 업체명 : ( 주 ) 펜믹스 • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [112] 최면진정제 • 허가일 : 2015-03-31 • 품목기준코드 : 201501737 • 표준코드 : 8806468027106, 8806771005600, 8806468027113, 8806771005617, 8806468027120, 8806771005624 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : 모양 : 타원형 식별표시 : KI010092 장축크기 : 9.55mm 단축크기 : 4.75mm 두께 : 4.27mm • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 효능효과 수면유지가 어려운 불면증의 단기 치료 용법용량 성인 : 이 약의 권장용량은 1 일 1 회 6mg 이며 , 환자의 경우 의사의 처방에 따라 1 일 1 회 3mg 이 적절할 수 있다 . 65 세 이상의 고령자 : 이 약의 권장 초회 투여용량은 1 일 1 회 3mg 이다 . 의사의 처방에 따라 1 일 최대 6mg 까지 투여할 수 있다 . 이 약은 1 일 최대 6mg 을 초과해서 투여하면 안 된다 . 이 약은 취침 전 30 분 이내에 복용해야 하며 다음날에 미치는 영향을 최소화하기 위해 식사 후 3 시간 이내에는 복용하지 않아야 한다 . 사용상의주의사항 1. 경고 1) 동반질환의 평가 수면장애는 신체적 및 / 또는 정신과 질환을 나타내는 증상일 수 있으므로 환자의 상태를 면밀히 평가한 후에만 불면증의 증상적 치료를 시작할 수 있다 . 7~10 일간 치료한 후 불면증 치료에 실패 한 경우는 원발 정신과 질환 및 / 또는 내과 질환이 있음을 의미할 수 있다 . 불면증의 악화 , 새로운 인지기능 또는 행동 이상은 또다른 정신과적 또는 신체적 질환의 결과일 수 있다 . 이러한 결과들 은 수면제로 치료하는 동안 나타났었다 . 2) 비정상적인 사고 및 행동 변화 수면제 투여 시 , 수면운전 ( 수면제 투여 후 완전히 깨지 않은 상태에 Lugege kogu dokumenti