Riik: Taiwan
keel: hiina
Allikas: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
DICLOFENAC SODIUM
友聯生技醫藥股份有限公司 嘉義市東區垂楊路294號11樓之1 (23785658)
M01AB05
腸溶微粒膠囊劑
DICLOFENAC SODIUM (2808400410) MG
塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
製 劑
須由醫師處方使用
永勝藥品工業股份有限公司 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號 TW
diclofenac
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
有效日期: 2026/11/29; 英文品名: Fenlo E.M. Capsules 50mg "UELIAN"
2006-11-29
"友聯" 服洛腸溶微粒膠囊50毫克 FENLO E.M. CAPSULES 50MG "UELIAN" 心血管栓塞事件: 1. NSAIDs藥品會增加發生嚴重心血管栓塞事件之風險,包括心肌梗塞和中風,且可 能為致命的。此風險可能發生在使用該類藥品的初期,且使用藥品的時間越長 ,風險越大。 2. 進行冠狀動脈繞道手術(Coronary artery bypass graft,CABG)之後14天內禁用本藥。 【成分名】 Diclofenac Sodium 。 【劑型、含量】腸溶微粒膠囊劑。每顆含 Diclofenac Sodium 50mg 。 【適應症】 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 【用法用量】 本藥須由醫師處方使用。 為降低不良反應之風險,應使用最低有效劑量,並作為期最短之治療。 每日最大劑量不建議大於 100 mg 。症狀較輕及 14 歲以上青少年每日劑量為: 75-100 mg ;前述用量須分 2-3 次投予。 【藥物藥效學】 作用機轉為抑制前列腺素的合成。在形成發炎、疼痛與發燒過程中,前列腺素扮 演著主要的角色。 體外試驗中,與人體內相同濃度的 diclofenac sodium (potassium) ,並不會抑制軟 骨中蛋白多醣 (proteoglycon) 的生合成。 【藥物動力學】 — 吸收 Diclofenac sodium (potassium) 錠劑中的 diclofenac 可迅速而完全地被吸收。若與食物 一起服用,主成分的吸收量不會減少,吸收速度可能較慢。由於 diclofenac 首次通 過肝臟時,有半數會代謝掉 ( 首渡效應 ) ,口服或以栓劑投予後之血漿濃度曲線下面 積 (AUC) ,約為注射投予相等劑量時的一半。 重複投予後,其藥物動力學反應並不會改變。按建議劑量間隔給藥即不會發生蓄 積的現象。 — 分布 超過 99% 的 diclofenac 會與血漿蛋白結合,主要是與白蛋白結合。 — 代謝 Diclofenac 的代謝作用,一部分是直接形成葡萄糖醛酸結合物 (glucuronidation) ;而 主要則是經單羥化 (single hydroxylation) 、多羥化 (multiple hydroxylation) 及甲氧基 Lugege kogu dokumenti