Riik: Jaapan
keel: jaapani
Allikas: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
ミノサイクリン塩酸塩
日医工株式会社
Minocycline hydrochloride
注射剤
注射剤
テトラサイクリン系の抗生物質で、細菌の蛋白質の合成を阻害することにより、静菌的な抗菌作用を示します。
通常、血液感染症、皮膚感染症、呼吸器感染症、尿路感染症などの感染症の治療に使用されます。
英語の製品名 ; シート記載:
くすりのしおり 注射剤 2023 年 08 月改訂 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名 : ミノサイクリン塩酸塩点滴静注用 100MG 「 NIG 」 主成分 : ミノサイクリン塩酸塩 (Minocycline hydrochloride) 剤形 : 注射剤 シート記載など : この薬の作用と効果について テトラサイクリン系の抗生物質で、細菌の蛋白質の合成を阻害することにより、静菌的な抗菌作用を示し ます。 通常、血液感染症、皮膚感染症、呼吸器感染症、尿路感染症などの感染症の治療に使用されます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。 ・妊娠または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は (( : 医療担当者記入 )) ・通常、成人は 12 時間ないし 24 時間ごとに点滴で静脈内に注射します。 ・症状を見ながら使用期間を決めていきます。 生活上の注意 ・めまい感があらわれることがありますので、自動車の運転や高所作業など危険を伴う機械の操作は避け てください。 ・使用中に尿が黄褐~茶褐色、緑、青に変色したとの報告があります。 ・授乳中の方は、この薬を使用している間は授乳を中止してください Lugege kogu dokumenti
2024年3月改訂(第1版) 日本標準商品分類番号 876152 承認番号 21900AMX00195 販売開始 1988年10月 貯法:室温保存 有効期間:3年 テトラサイクリン系抗生物質製剤 日本薬局方 注射用ミノサイクリン塩酸塩 処方箋医薬品 注) ミノサイクリン塩酸塩点滴静注用100MG「NIG」 MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE FOR I.V. INFUSION 注)注意-医師等の処方箋により使用すること 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2. テトラサイクリン系薬剤に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 販売名 ミノサイクリン塩酸塩点滴静注用100mg「NIG」 有効成分 1バイアル中:ミノサイクリン塩酸塩 100mg(力価) 添加剤 pH調節剤 製剤の性状 3.2 販売名 ミノサイクリン塩酸塩点滴静注用100mg「NIG」 色・性状 黄色〜黄褐色の凍結乾燥品 pH 2.0〜3.5 ※ 浸透圧比 0.3〜0.5 ※※ (生理食塩液に対する比) ※ 水溶液[10mg(力価)/mL] ※※ 注射用水溶液[20mg(力価)/mL] 効能又は効果 4. 〈適応菌種〉 ミノサイクリンに感性の黄色ブドウ球菌、レンサ球菌属、肺炎球 菌、腸球菌属、モラクセラ・ラクナータ(モラー・アクセンフェ ルト菌)、炭疽菌、大腸菌、クレブシエラ属、エンテロバクター 属、インフルエンザ菌、シュードモナス・フルオレッセンス、緑 膿菌、バークホルデリア・セパシア、ステノトロホモナス(ザン トモナス)・マルトフィリア、アシネトバクター属、フラボバク テリウム属、レジオネラ・ニューモフィラ、リケッチア属(オリ エンチア・ツツガムシ)、クラミジア属、肺炎マイコプラズマ (マイコプラズマ・ニューモニエ) 〈適応症〉 敗血症、深在性皮膚感染症、慢性膿皮症、扁桃炎、急性気管支 炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次 Lugege kogu dokumenti