コルドリン錠12.5mg

Riik: Jaapan

keel: jaapani

Allikas: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Toimeaine:

クロフェダノール塩酸塩

Saadav alates:

日本新薬株式会社

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Clofedanol hydrochloride

Ravimvorm:

白色の錠剤、直径7.6mm、厚さ4.6mm

Manustamisviis:

内服剤

Näidustused:

脳幹部の咳中枢に働きかけて鎮咳作用を示し、咳を抑えます。
通常、急性気管支炎や急性上気道炎の咳の治療に用いられます。

Toote kokkuvõte:

英語の製品名 Coldrin Tablets 12.5mg; シート記載: （表）218（裏）コルドリン錠12.5mg

Infovoldik

くすりのしおり
内服剤
2023
年
05
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:コルドリン錠 12.5MG
主成分:
クロフェダノール塩酸塩
(Clofedanol hydrochloride)
剤形:
白色の錠剤、直径
7.6mm
、厚さ
4.6mm
シート記載など:
（表）
218
（裏）コルドリン錠
12.5mg
この薬の作用と効果について
脳幹部の咳中枢に働きかけて鎮咳作用を示し、咳を抑えます。
通常、急性気管支炎や急性上気道炎の咳の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。衰弱している。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
2
錠（主成分として
25mg
）を
1
日
3
回服用しますが、年齢・症状により適宜増減さ
れます。必ず指示された服用方法に従ってください。
・飲み忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く飲んでください。ただし、次の通常飲む時間が近い
場合は、忘れた分は飲まないで
1
回分を飛ばしてください。絶対に
2
回分を一度に飲んではいけませ
ん。
・誤って多く飲んだ場合は医師または薬剤師に相談してくださ�

Toote omadused

3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
コルドリン錠12.5mg
コルドリン顆粒4.17%
有効成分
1錠中
クロフェダノール塩酸塩
12.5mg
0.6g中
クロフェダノール塩酸塩
25.0mg
添加剤
カルナウバロウ、酸化チタ
ン、ステアリン酸マグネシ
ウム、トウモロコシデンプ
ン、乳糖水和物、ヒドロキ
シプロピルセルロース、ヒ
プロメロース、プロピレン
グリコール
含水二酸化ケイ素、結晶セ
ルロース、乳糖水和物、ポ
リビニルアセタールジエチ
ルアミノアセテート、ポリ
ビニルアルコール（部分け
ん化物）、マクロゴール
3.2 製剤の性状
販売名
コルドリン錠12.5mg
コルドリン顆粒4.17%
剤形
円形のフィルムコーティング錠
剤皮を施した顆粒剤
製剤の色
白色
白色～淡黄白色
識別コード
218
-
4. 効能又は効果
下記疾患に伴う咳嗽
急性気管支炎、急性上気道炎
6. 用法及び用量
〈コルドリン錠12.5mg〉
成人1回2錠1日3回経口投与する。年齢、症状により適宜増
減する。
〈コルドリン顆粒4.17%〉
成人1回0.6g1日3回経口投与する。年齢、症状により適宜
増減する。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 衰弱者
本剤は中枢性鎮咳剤である。
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこ
とが望ましい。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継
続又は中止を検討すること。
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
10. 相互作用
10.2 併用注意（併用に注意すること）
薬剤名等
臨床症状・措置方法 機序・危険因子
中枢神経抑制薬
フェノチアジン系薬
剤
三環系抗うつ剤
ベンゾジアゼピン系
薬剤
モノアミン酸化酵素
阻害剤
等
本剤の作用が増強さ
れ�