アラセプリル錠50mg「日新」

Riik: Jaapan

keel: jaapani

Allikas: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-04-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-12-2023

Toimeaine:

アラセプリル

Saadav alates:

日新製薬株式会社

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Alacepril

Ravimvorm:

白色の錠剤、直径8.0mm、厚さ3.6mm

Manustamisviis:

内服剤

Näidustused:

アンジオテンシン変換酵素を阻害することで、昇圧系を抑え、降圧系を亢進させ、血圧を下げます。
通常、本態性高血圧症、腎性高血圧症の治療に用いられます。

Toote kokkuvõte:

英語の製品名 ; シート記載: (表)アラセプリル錠50mg「日新」、アラセプリル、50mg、NS213、(裏)Alacepril Tab.50mg“NISSIN”、アラセプリル「日新」、50mg、高血圧症のくすり

Infovoldik

                                くすりのしおり
内服剤
2020
年
06
月改訂
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:アラセプリル錠 50MG「日新」
主成分:
アラセプリル
(Alacepril)
剤形:
白色の錠剤、直径
8.0mm
、厚さ
3.6mm
シート記載など:
(表)アラセプリル錠
50mg
「日新」、アラセプリ
ル、
50mg
、
NS213
、(裏)
Alacepril Tab.50mg“NISSIN”
、ア
ラセプリル「日新」、
50mg
、高血圧症のくすり
この薬の作用と効果について
アンジオテンシン変換酵素を阻害することで、昇圧系を抑え、降圧系を亢進させ、血圧を下げます。
通常、本態性高血圧症、腎性高血圧症の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。過去に血管浮腫を起こし
たことがある。アフェレーシスを受けている。透析を受けている。糖尿病である。
・妊娠、妊娠している可能性がある、授乳中
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は((                           :
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
日
0.5
~
1.5
錠(主成分として
25
~
75mg
)を
1
日
1
~
2
回に分けて服用しますが、年
齢・症状により適宜増減されます。
1
日最大服用量は
2
錠(
100mg
)です。
                                
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Toote omadused

                                持続性ACE阻害降圧剤
日本薬局方 アラセプリル錠
Alacepril Tablets
12.5
mg・
25
mg・
50
mg “NISSIN”
2.禁忌(次の患者には投与しないこと)
2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.2 サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物を投与中又は投
与中止から36時間以内の患者[10.1参照]
2.3 血管浮腫の既往歴のある患者(アンジオテンシン変換酵素阻
害剤等の薬剤による血管浮腫、遺伝性血管浮腫、後天性血管浮
腫、特発性血管浮腫等)[高度の呼吸困難を伴う血管浮腫を発現
することがある。][11.1.1参照]
2.4 デキストラン硫酸固定化セルロース、トリプトファン固定化
ポリビニルアルコール又はポリエチレンテレフタレートを用い
た吸着器によるアフェレーシスを施行中の患者[10.1参照]
2.5 アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜(AN69
®
)
を用いた血液透析施行中の患者[10.1参照]
2.6 妊婦又は妊娠している可能性のある女性[9.5参照]
2.7 アリスキレンフマル酸塩を投与中の糖尿病患者(ただし、他
の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の
患者を除く)[10.1参照]
貯  法:室温保存
有効期間:3年
処方箋医薬品
注)
注)注意-医師等の処方箋により使用すること
2023年12月改訂(第 1 版)
日本標準商品分類番号
872144
12.5mg
25mg
50mg
承認番号
22600AMX00603
22600AMX00818
22600AMX00604
販売開始
2011年6月 1999年7月 2011年6月
3.組成・性状
3.1 組成
販売名
アラセプリル錠
12.5mg「日新」
アラセプリル錠
25mg「日新」
アラセプリル錠
50mg「日新」
有効成分
1錠中
日本薬局方アラセ
プリル12.5mg
1錠中
日本薬局方アラセ
プリル25mg
1錠中
日本薬局方アラセ
プリル5
                                
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