アフロクアロン錠20mg「サワイ」

Riik: Jaapan

keel: jaapani

Allikas: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-04-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
31-01-2024

Toimeaine:

アフロクアロン

Saadav alates:

沢井製薬株式会社

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Afloqualone

Ravimvorm:

白色の錠剤、直径8.0mm、厚さ4.4mm

Manustamisviis:

内服剤

Näidustused:

脊髄および脊髄上位中枢に作用して過剰な筋緊張を和らげ、筋肉のつっぱり、こわばり、麻痺などの症状を改善します。
通常、頸肩腕症候群・腰痛症における筋緊張状態の改善、脳血管障害・外傷後遺症などによる痙性麻痺の治療に用いられます。

Toote kokkuvõte:

英語の製品名 AFLOQUALONE Tablets 20mg "SAWAI"; シート記載: アフロクアロン 20mg「サワイ」、SW-161、Afloqualone 20mg「SAWAI」

Infovoldik

                                くすりのしおり
内服剤
2015
年
06
月作成
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:アフロクアロン錠 20MG「サワイ」
主成分:
アフロクアロン
(Afloqualone)
剤形:
白色の錠剤、直径
8.0mm
、厚さ
4.4mm
シート記載など:
アフロクアロン
20mg
「サワイ」、
SW-161
、
Afloqualone
20mg
「
SAWAI
」
この薬の作用と効果について
脊髄および脊髄上位中枢に作用して過剰な筋緊張を和らげ、筋肉のつっぱり、こわばり、麻痺などの症状
を改善します。
通常、頸肩腕症候群・腰痛症における筋緊張状態の改善、脳血管障害・外傷後遺症などによる痙性麻痺の
治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は((                           :
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
1
錠(主成分として
20mg
)を
1
日
3
回服用しますが、治療を受ける疾患や年齢・症
状により適宜増減されます。必ず指示された服用方法に従ってください。
・飲み忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く飲んでください。ただし、次に飲む時間が近い場合
は、忘れた分は飲
                                
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Toote omadused

                                - 1 -
2 校
①
ア
フ
ロ
ク
ア
ロ
ン
錠
2
0
㎎
「
サ
ワ
イ
」
:
1
8
4
X
あ
 
1
ペ
ー
ジ
2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)
2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
3. 組成・性状
3.1 組成
有効成分
[1錠中]
日局アフロクアロン 20mg
添加剤
アラビアゴム、カルナウバロウ、結晶セルロース、酸化チタ
ン、ステアリン酸Mg、タルク、炭酸Ca、トウモロコシデン
プン、白糖、ヒドロキシプロピルセルロース、D-マンニ
トール
3.2 製剤の性状
外 形
剤 形
糖衣錠
性 状
白色
直径(mm)
8.0
厚さ(mm)
4.4
重量(mg)
約220
識別コード
SW 161
4. 効能又は効果
○下記疾患における筋緊張状態の改善
 頸肩腕症候群、腰痛症
○下記疾患による痙性麻痺
 
脳血管障害、脳性麻痺、痙性脊髄麻痺、脊髄血管障害、頸部
脊椎症、後縦靱帯骨化症、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化
症、脊髄小脳変性症、外傷後遺症(脊髄損傷、頭部外傷)、術
後後遺症(脳・脊髄腫瘍を含む)、その他の脳脊髄疾患
6. 用法及び用量
アフロクアロンとして、通常成人1日量60mg(3錠)を3回に分け
て経口投与する。
年齢、症状により適宜増減する。
8. 重要な基本的注意
反射運動能力の低下、眠気等が起こることがあるので、本剤投
与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事さ
せないよう注意すること。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性
が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又
は中止を検討すること。
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実
                                
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