ZOLMITRIPTAN FLAS STADA 5 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

ZOLMITRIPTAN

Disponible desde:

LABORATORIO STADA S.L.

Código ATC:

N02CC03

Designación común internacional (DCI):

ZOLMITRIPTAN

Dosis:

5 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO BUCODISPERSABLE

Composición:

ZOLMITRIPTAN 5 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Zolmitriptán

Resumen del producto:

ZOLMITRIPTAN FLAS STADA 5 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG, 6 comprimidos Autorizado 06/07/2011 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2011-07-06

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ZOLMITRIPTÁN FLAS STADA 5 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Zolmitriptán Flas Stada y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zolmitriptán Flas
Stada
3. Cómo tomar Zolmitriptán Flas Stada
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Zolmitriptán Flas Stada
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES ZOLMITRIPTÁN FLAS STADA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Zolmitriptán
Flas
Stada
contiene
zolmitriptán
y
pertenece
al
grupo
de
medicamentos
denominados
triptanes.
ZOLMITRIPTÁN SE UTILIZA PARA TRATAR EL DOLOR DE CABEZA MIGRAÑOSO.
●
Los síntomas de la migraña pueden estar causados por una dilatación
de los vasos sanguíneos en la
cabeza. Se cree que zolmitriptán disminuye la dilatación de estos
vasos sanguíneos. Esto ayuda a la
desaparición del dolor de cabeza y de otros síntomas de una crisis
de migraña, tales como la sensación
de náuseas o presencia de vómitos (náuseas o vómitos) y la
sensibilidad a la luz y al ruido.
●
Zolmitriptán actúa únicamente cuando se ha iniciado una crisis de
migraña. No evitará que usted sufra
una crisis.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ZOLMITRIPTÁN FLAS
STADA
NO TOME ZOLMITRIPTÁN FLAS STADA SI:

es alérgico a zolmitriptán, mentol o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).

tiene la te

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Zolmitriptán Flas Stada 2,5 mg comprimidos bucodispersables EFG
Zolmitriptán Flas Stada 5 mg comprimidos bucodispersables EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Zolmitriptán Flas Stada 2,5 mg comprimidos bucodispersables EFG
Cada comprimido bucodispersable contiene 2,5 mg de zolmitriptán.
Zolmitriptán Flas Stada 5 mg comprimidos bucodispersables EFG
Cada comprimido bucodispersable contiene 5 mg de zolmitriptán.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido bucodispersable.
Zolmitriptán Flas Stada comprimidos bucodispersables son comprimidos
redondos, planos, de color blanco
con el borde biselado.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento agudo de la cefalea migrañosa con o sin aura.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis recomendada de zolmitriptán para tratar una crisis de
migraña es 2,5 mg. Se aconseja que el
tratamiento con zolmitriptán comience lo antes posible tras el inicio
de la cefalea migrañosa, aunque
también es efectivo si se administra en una etapa posterior.
El comprimido no necesita ser tomado con líquido, ya que se disuelve
en la lengua y se traga con la saliva.
Esta formulación puede ser empleada en situaciones en las que no se
dispone de líquidos o para evitar las
náuseas y vómitos que pueden acompañar la ingestión de comprimidos
con líquidos; no obstante, con
zolmitriptán se puede presentar un retraso en la absorción de
zolmitriptán que pudiera demorar el comienzo
de acción.
El comprimido de zolmitriptán debe ser colocado en la lengua, donde
se disolverá y se tragará con la saliva.
Si los síntomas de la migraña recurrieran durante las 24 horas que
siguen a una respuesta inicial, se puede
administrar una segunda dosis; no obstante, si esta segunda dosis es
requerida, no se deberá tomar hasta 2
horas después de la dosis inicial. Si un paciente no responde a la
primera dosis, es improbable que la
segunda le proporcione benef