Zoledronic acid medac

País: Unión Europea

Idioma: portugués

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

monohidrato de ácido zoledrónico

Disponible desde:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Código ATC:

M05BA08

Designación común internacional (DCI):

zoledronic acid

Grupo terapéutico:

Drogas para tratamento de doenças ósseas

Área terapéutica:

Fractures, Bone; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Prevenção de eventos relacionados ao esqueleto (fraturas patológicas, compressão espinhal, radiação ou cirurgia para osso ou hipercalcemia induzida por tumores) em pacientes adultos com neoplasias avançadas envolvendo osso. O tratamento de pacientes adultos com tumores induzidos por hypercalcaemia (TIH).

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2012-08-03

Información para el usuario

33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34 FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ÁCIDO ZOLEDRÓNICO MEDAC 4 MG/100 ML SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
ácido zoledrónico
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO
ESTE MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, enfermeiro ou
farmacêutico.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Ácido zoledrónico medac e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Ácido
zoledrónico medac
3.
Como é utilizado Ácido zoledrónico medac
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Ácido zoledrónico medac
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ÁCIDO ZOLEDRÓNICO MEDAC E PARA QUE É UTILIZADO
A substância ativa de Ácido zoledrónico medac é o ácido
zoledrónico, que pertence a um grupo de
substâncias denominadas bifosfonatos. O ácido zoledrónico atua
ligando-se ao osso e reduzindo a taxa
de remodelação óssea. É utilizado:
-
PARA
PREVENIR COMPLICAÇÕES ÓSSEAS
, por ex.: fraturas ósseas, em doentes adultos com
metástases ósseas (propagação do cancro do local primário do
cancro para os ossos).
-
PARA REDUZIR A QUANTIDADE DE CÁLCIO
no sangue nos doentes adultos em que este está muito
elevado devido à existência de um tumor. Os tumores podem acelerar a
remodelação óssea
normal de tal forma que aumenta a libertação de cálcio a partir do
osso. Esta doença é conhecida
por hipercalcemia induzida por tumores (HIT).
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO ÁCIDO
ZOLEDRÓNICO MEDAC
Siga cuidadosamente todas as instruções dadas pelo seu médico.
O seu médico irá realizar análises sanguíneas antes do início do
tratamento com Ácido zoledrónic

Ficha técnica

1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ácido zoledrónico medac 4 mg/100 ml solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um frasco com 100 ml de solução contém 4 mg de ácido zoledrónico
(na forma de mono-hidrato).
Um ml de solução contém 0,04 mg de ácido zoledrónico (na forma de
mono-hidrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para perfusão
Solução incolor, límpida.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
-
Prevenção de complicações ósseas (fraturas patológicas,
compressão medular, radiação ou
cirurgia óssea, ou hipercalcemia induzida por tumores) em doentes
adultos com neoplasias em
estado avançado com envolvimento ósseo.
-
Tratamento de doentes adultos com hipercalcemia induzida por tumores
(HIT).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Ácido zoledrónico medac deve ser apenas prescrito e administrado a
doentes por profissionais de
saúde com experiência na administração de bifosfonatos
intravenosos. O folheto informativo e o
cartão de lembrete do doente devem ser entregues aos doentes tratados
com Ácido zoledrónico medac.
Posologia
_Prevenção de complicações ósseas em doentes com neoplasias em
estado avançado com envolvimento _
_ósseo _
_Adultos e pessoas idosas _
A dose recomendada na prevenção de complicações ósseas em doentes
com neoplasias em estado
avançado com envolvimento ósseo é de 4 mg de ácido zoledrónico,
cada 3 a 4 semanas.
Deverá administrar-se um suplemento diário de 500 mg de cálcio e
400 UI de vitamina D, por via oral.
A decisão de tratar doentes com metástases ósseas para a
prevenção de complicações ósseas, deve
considerar que o início do efeito do tratamento é de 2-3 meses.
_Tratamento da HIT _
_Adultos e pessoas idosas _
A dose recomendada na hipercalcemia (cálcio sérico corrigido para a
albumina
≥
12,0 mg/dl ou
3,0 mmol/l) é uma dose única de 4 mg de ácido zoledrónico.
3
_Compromisso renal _
_H