ZIPRASIDONE/SANDOZ 20MG/CAP ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ

País: Grecia

Idioma: griego

Fuente: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredientes activos:

ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE

Disponible desde:

SANDOZ GMBH, KUNDL, AUSTRIA (0000005735) Biochemiestrasse 10,, A-6250, Kundl

Código ATC:

N05AE04

Designación común internacional (DCI):

ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE

Dosis:

20MG/CAP

formulario farmacéutico:

ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ

Composición:

INEOF01491 ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE 21.770000 MG

Vía de administración:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

tipo de receta:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Área terapéutica:

ZIPRASIDONE

Resumen del producto:

Τύπος διαδικασίας: Αποκεντρωμένη; Αρ. διαδικασίας: DE/H/3330/01-04/DC; Αρ. άδειας: 27807/28-3-2014; Νομικό καθεστώς: ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2802990201010 01 BTx10 (Alu/Alu blister) 10.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802990201027 02 BTx14 (Alu/Alu blister) 14.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802990201034 03 BTx20 (Alu/Alu blister) 20.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802990201041 04 BTx30 (Alu/Alu blister) 30.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802990201058 05 BTx50 (Alu/Alu blister) 50.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802990201065 06 BTx56 (Alu/Alu blister) 56.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802990201072 07 BTx60 (Alu/Alu blister) 60.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802990201089 08 BTx98 (Alu/Alu blister) 98.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802990201096 09 BTx100 (Alu/Alu blister) 100.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802990201102 10 BTx200 (HDPE Bottle) 200.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Estado de Autorización:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

Información para el usuario

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
Ziprasidone / Sandoz 20 mg καψάκια, σκληρά
Ziprasidone / Sandoz 40 mg καψάκια, σκληρά
Ziprasidone / Sandoz 60 mg καψάκια, σκληρά
Ziprasidone / Sandoz 80 mg καψάκια, σκληρά
Ζιπρασιδόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
το γιατρό ή
το φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Ziprasidone / Sandoz και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Ziprasidone / Sandoz
3.
Πώς να πάρετε το Ziprasidone / Sandoz
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Π

Ficha técnica

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ziprasidone / Sandoz 20 mg καψάκια, σκληρά
Ziprasidone / Sandoz 40 mg καψάκια, σκληρά
Ziprasidone / Sandoz 60 mg καψάκια, σκληρά
Ziprasidone / Sandoz 80 mg καψάκια, σκληρά
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο, σκληρό περιέχει 20 mg
ζιπρασιδόνης (ως μονοϋδρική
υδροχλωρική ζιπρασιδόνη)
Κάθε καψάκιο, σκληρό περιέχει 40 mg
ζιπρασιδόνης (ως μονοϋδρική
υδροχλωρική ζιπρασιδόνη)
Κάθε καψάκιο, σκληρό περιέχει 60 mg
ζιπρασιδόνης (ως μονοϋδρική
υδροχλωρική ζιπρασιδόνη)
Κάθε καψάκιο, σκληρό περιέχει 80 mg
ζιπρασιδόνης (ως μονοϋδρική
υδροχλωρική ζιπρασιδόνη)
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε σκληρό καψάκιο των 20 mg περιέχει
50,81 mg λακτόζης.
Κάθε σκληρό καψάκιο των 40 mg περιέχει
101,61 mg λακτόζης.
Κάθε σκληρό καψάκιο των 60 mg περιέχει
152,42 mg λακτόζης.
Κάθε σκληρό καψάκιο των 80 mg περιέχει
203,22 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο, σκληρό
Καψάκια των 20 mg, σκληρά μεγέθους 4
(μήκος: 14,3 mm): καψάκια χρώματος
αδιαφανές μπλε/
αδιαφανές γαλάζιο
Καψάκια των 40 mg, σκληρά μεγέθους 3
(μήκος: 15,7 mm): καψάκια χρώματος
αδιαφανές μπλε/
αδιαφανές μπλε
Καψάκια των