ZINACEF süste-/infusioonilahuse pulber

País: Estonia

Idioma: estonio

Fuente: Ravimiamet

Ingredientes activos:

tsefuroksiim

Disponible desde:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Código ATC:

J01DC02

Designación común internacional (DCI):

tsefuroksiim

Dosis:

1500mg 1TK

formulario farmacéutico:

süste-/infusioonilahuse pulber

tipo de receta:

R

Información para el usuario

1
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Zinacef, 750 mg süste- või infusioonilahuse pulber
Zinacef, 1,5 g süste- või infusioonilahuse pulber
Tsefuroksiim
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Zinacef ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zinacef’i manustamist
3.
Kuidas Zinacef’i manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Zinacef’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Zinacef ja milleks seda kasutatakse
Zinacef on antibiootikum, mida kasutatakse täiskasvanutel ja lastel.
See tapab infektsioone
põhjustavad bakterid. Zinacef kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse tsefalosporiinideks.
Zinacef’i kasutatakse järgmiste infektsioonide raviks:
−
hingamisteede infektsioonid,
−
kuseteede infektsioonid,
−
naha ja pehmete kudede infektsioonid,
−
kõhuõõne infektsioonid.
Zinacef’i kasutatakse ka:
−
infektsioonide vältimiseks operatsiooni ajal.
Teie arst võib kontrollida, millist tüüpi bakterid teie
infektsiooni põhjustavad ja jälgida, kas bakterid
on Zinacef'ile ravi ajal tundlikud.
2.
Mida on vaja teada enne Zinacef’i manustamist
Teile ei tohi Zinacef’i manustada:
−
kui olete mõne tsefalosporiinantibiootikumi või selle ravimi mis
tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline.
−
kui teil on kunagi tekkinud raske allergiline (ülitundlikkus-)
reaktsioon mõnda muud tüüpi
beetalaktaamantibiootikumi (penitsilliinid, monobaktaamid ja
karbapeneemid) suhtes.


Kui arvate, et see kehtib teie kohta, öelge seda oma arstile enne,
kui alustatakse ravi
Zinacef’iga. Teile ei tohi Zinacef’i manustada.
Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Zinac

Ficha técnica

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zinacef, 750 mg süste- või infusioonilahuse pulber
Zinacef, 1,5 g süste- või infusioonilahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Süste- või infusioonilahuse pulber viaalis sisaldab 750 mg või 1,5
g tsefuroksiimi
(tsefuroksiimnaatriumina).
INN. Cefuroximum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
Zinacef’i tugevus
Naatriumisisaldus
viaalis
750 mg
42 mg
1,5 g
83 mg
3.
RAVIMVORM
Süste- või infusioonilahuse pulber
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Zinacef on näidustatud järgnevate infektsioonide raviks
täiskasvanutel ja lastel, kaasa arvatud
vastsündinud (alates sünnist) (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
−
Olmetekkene pneumoonia.
−
Kroonilise bronhiidi ägenemine.
−
Tüsistunud kuseteede infektsioonid, sh püelonefriit.
−
Pehmete kudede infektsioonid: tselluliit, erüsiipelas ja
haavainfektsioonid.
−
Intraabdominaalsed infektsioonid (vt lõik 4.4).
−
Infektsioonide profülaktika seoses seedetrakti (sh söögitoru),
ortopeediliste,
südame-veresoonkonna ja günekoloogiliste operatsioonidega (sh
keiserlõige).
Infektsioonide ravi ja profülaktika puhul, kui tekitajateks on väga
tõenäoliselt anaeroobsed
mikroorganismid, tuleb tsefuroksiimi manustada koos täiendavate
sobivate antibakteriaalsete
ravimitega.
Antimikroobsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
2
Tabel 1. Täiskasvanud ja lapsed kehakaaluga ≥ 40 kg
Näidustus
Annus
Olmetekkene pneumoonia ja kroonilise
bronhiidi ägenemine
750 mg iga 8 tunni järel
(intravenoosselt või intramuskulaarselt)
Pehmete kudede infektsioonid: tselluliit,
erüsiipelas ja haavainfektsioonid
Intraabdominaalsed infektsioonid
Tüsistunud kuseteede infektsioonid, sh
püelonefriit
1,5 g iga 8 tunni järel
(intravenoosselt või intramuskulaarselt)
Rasked infektsioonid
750 mg iga 6 tunni järel (intravenoosselt)
1,5 g iga 8 tunni järel (intravenoosselt)
Infektsioonide profülaktika seoses seedetrakti