ZEPAHEX 125 MG FILM KAPLI TABLET, 56 ADET

País: Turquía

Idioma: turco

Fuente: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Ingredientes activos:

bosentan monohidrat

Disponible desde:

SANOFİ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Código ATC:

C02KX01

Designación común internacional (DCI):

bosentan monohydrate

tipo de receta:

Normal

Área terapéutica:

flukonazol

Estado de Autorización:

Aktif

Fecha de autorización:

1970-01-01

Información para el usuario

1 | 2 4
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
▼
Bu
ilaç
ek
izlemeye
tabidir.
Bu
üçgen
yeni
güvenlilik
bilgisinin
hızlı
olarak
belirlenmesini sağlayacaktır. Sağlık mesleği mensuplarının
şüpheli advers reaksiyonları
TÜFAM’a
bildirmeleri
beklenmektedir.
Bakınız
Bölüm
4.8.
Şüpheli
advers
reaksiyonların raporlanması.
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ZEPAHEX 125 mg film tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir film tablet 125 mg bosentan (129,08 mg bosentan monohidrat
şeklinde) içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Sodyum nişasta glikolat
6.90 mg
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1'e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Film tablet
Açık turuncu, yuvarlak, iki yüzü dışbükey film tablet.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
-
Egzersiz kapasitesi ve semptomlarının düzeltilmesi için
fonksiyonel kapasitesi NYHA
II, III veya IV olan;
-
Primer (idiyopatik ve kalıtsal) pulmoner arteriyel hipertansiyon,
-
Belirgin intersitisyel pulmoner hastalığın eşlik etmediği,
sklerodermaya bağlı
pulmoner arteriyel hipertansiyon,
-
Ameliyat edilemeyen konjenital sistemik-pulmoner şanta bağlı
gelişen pulmoner
arteriyel hipertansiyon ile Eisenmenger fizyolojisi.
-
ZEPAHEX ayrıca dijital ülseri olan sistemik skleroz hastalarında
yeni dijital ülser
sayısının azaltılmasında endikedir.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Pulmoner arteriyel hipertansiyon:
Tedavi yalnızca pulmoner arteriyel hipertansiyon konusunda deneyimli
uzman hekim
tarafından başlatılıp, izlenmelidir. Erişkinlerde ZEPAHEX
tedavisi 4 hafta boyunca
günde iki kez 62,5 mg dozdan başlatılmalı ve günde iki kez 125
mg’lık idame dozuna
çıkarılmalıdır. Tedavi kesildikten sonra tekrar kullanılması
durumunda aynı kullanım
şekli önerilmektedir (Bkz. Bölüm 4.4).
2 | 2 4
PAH klinik tablosundaki bozulmanın yönetimi
En az 8 haftalık ZEPAHEX tedavisine rağmen (en az 4 haftalık hedef
doz) klinik tabloda
bozulma olması durumunda (örn. 6 dakika yür

Ficha técnica

1 | 7
KULLANMA TALİMATI
ZEPAHEX 125 MG FILM TABLET
AĞIZDAN ALINIR.

_ETKIN MADDE:_ 125 mg bosentan

_YARDIMCI MADDELER:_ Mısır nişastası,
prejelatinize nişasta, sodyum
nişasta glikolat,
povidon, gliserol dibehenat, magnezyum stearat.
Film kaplama maddeleri: Polivinil alkol, polietilen glikol, talk,
titanyum dioksit (E171),
sarı demir oksit (E172) ve kırmızı demir oksit (E172).
▼
Bu
ilaç
ek
izlemeye
tabidir.
Bu
üçgen
yeni
güvenlilik
bilgisinin
hızlı
olarak
belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi
raporlayarak yardımcı
olabilirsiniz.
Yan
etkilerin
nasıl
raporlanacağını
öğrenmek
için
4.
Bölümün
sonuna
bakabilirsiniz.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. ZEPAHEX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. ZEPAHEX’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. ZEPAHEX NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. ZEPAHEX ’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
ZEPAHEX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
ZEPAHEX, 125 mg bosentan içeren tabletler şeklinde her bir kutuda 56
ve 112 adet olarak
satılır. ZEPAHEX 125 mg tabletler açık turuncu renkte, iki yüzü
dışbükey, yuvarlak
tabletlerdir.
ZEPAHEX tabletler kan damarlarının daralmasına sebep olan
endotelin-1 adlı hormonu
bloke eden bosentan içerir. ZEPAHEX bu sebeple kan damarlarının
genişlemesine sebep
olur ve „endotelin reseptör antagonistleri‟ denilen ilaç grubuna
dahildir.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu _
_ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılan