ZEOTA 40MG Potahovaná tableta

País: República Checa

Idioma: checo

Fuente: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Ingredientes activos:

15600 OLMESARTAN-MEDOXOMIL

Disponible desde:

Zentiva, k.s., Praha Array

Código ATC:

C09CA08

Designación común internacional (DCI):

15600 OLMESARTAN-MEDOXOMIL

Dosis:

40MG

formulario farmacéutico:

Potahovaná tableta

Vía de administración:

Perorální podání

tipo de receta:

Rx Array

Área terapéutica:

OLMESARTAN-MEDOXOMIL

Resumen del producto:

Kód SÚKL: 0182856 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182855 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182853 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182859 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182860 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182852 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182857 Velikost balení: 84 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182858 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182854 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0182861 Velikost balení: 500 Druh obalu: Array Stav registr.: R

Estado de Autorización:

R - registrovaný léčivý přípravek

Fecha de autorización:

2012-12-05

Información para el usuario

1
Sp. zn. sukls49770/2023
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ZEOTA 10 MG
POTAHOVANÉ TABLETY
ZEOTA 20 MG
POTAHOVANÉ TABLETY
ZEOTA 40 MG
POTAHOVANÉ TABLETY
olmesartan-medoxomil
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBA
L
OVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT
,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V
TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Zeota a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zeota
užívat
3.
Jak se přípravek Zeota užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Zeota uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
6.
CO JE PŘÍPRAVEK ZEOTA
A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Zeota patří do skupiny léků označovaných jako
antagonisté receptorů pro angiotenzin II.
Tyto látky snižují krevní tlak uvolněním krevních cév.
Přípravek Zeota je používán k léčbě vysokého krevního tlaku
(označovaného jako „hypertenze“) u
dospělých a u dětí a dospívajících ve věku 6 až 18 let.
Vysoký krevní tlak může poškodit krevní cévy
v orgánech, např. srdci, ledvinách, mozku a očích. V některých
případech může toto poškození vést
k infarktu myokardu, selhání srdce nebo ledvin, cévní mozkové
příhodě nebo oslepnutí. Vysoký
krevní tlak obvykle nemá žádné příznaky. Aby se předešlo
výskytu poškození, je důležité, abyste si
nec

Ficha técnica

1
Sp. zn. sukls49770/2023
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zeota 10 mg potahované tablety
Zeota 20 mg potahované tablety
Zeota 40 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Olmesartanum medoxomilum
Jedna potahovaná tableta obsahuje 10 mg olmesartan-medoxomilu.
Jedna potahovaná tableta obsahuje 20 mg olmesartan-medoxomilu.
Jedna potahovaná tableta obsahuje 40 mg olmesartan-medoxomilu.
_ _
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 58,5 mg monohydrátu laktosy.
Jedna potahovaná tableta obsahuje 116,9 mg monohydrátu laktosy.
Jedna potahovaná tableta obsahuje 233,9 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FO
RMA
Potahovaná tableta
Zeota 10 mg: bílé, kulaté potahované tablety o průměru 5,9 - 6,5
mm.
Zeota 20 mg: bílé, kulaté potahované tablety o průměru 7,9 - 8,7
mm.
Zeota 40 mg: bílé, oválné potahované tablety o délce 13,9 –
14,7 mm a šířce 7,9 – 8,7 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TER
APEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze u dospělých.
Léčba hypertenze u dětí a dospívajících ve věku od 6 do 18
let.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí_
_ _
Doporučená počáteční dávka olmesartan-medoxomilu je 10 mg
jednou denně. U pacientů, jejichž
krevní tlak není po této dávce dostatečně upraven, může být
dávka olmesartan-medoxomilu zvýšena
na 20 mg jednou denně, což je optimální dávka. Pokud potřeba
snížení krevního tlaku stále trvá, dávka
olmesartan-medoxomilu může být zvýšena na maximální denní
dávku 40 mg nebo léčba může být
doplněna hydrochlorothiazidem.
Antihypertenzní účinek olmesartan-medoxomilu se podstatně projeví
v průběhu 2 týdnů po zahájení
léčby a je maximální přibližně okolo 8. týdne po zahájení
léčby. Toto je třeba brát v úvahu při
zvažování úpravy dávkování u některých pacientů.
2
_S_
_tarší pac_
_ienti (od 65 let _
_věku_
_) _
U starších