ZANTAC

País: Italia

Idioma: italiano

Fuente: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Ingredientes activos:

RANITIDINA

Disponible desde:

GLAXOSMITHKLINE S.P.A.

Código ATC:

A02BA02

Designación común internacional (DCI):

RANITIDINA

Unidades en paquete:

"150 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI" 20 COMPRESSE; "150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 20 COMPRESSE; "150 MG COMPRESSE RIVESTITE C

clase:

N

Área terapéutica:

RANITIDINA

Resumen del producto:

024448096 - 300 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI 10 COMPRESSE - Revocato; 024448300 - 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 6 COMPRESSE - Revocato; 024448159 - 75 5 CPR 75 MG - Revocato; 024448019 - 20 COMPRESSE 100 MG - Revocato; 024448161 - 75 10 CPR 75 MG - Revocato; 024448173 - 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE - Revocato; 024448197 - 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE - Revocato; 024448108 - 300 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI 20 COMPRESSE - Revocato; 024448185 - 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 84 COMPRESSE - Revocato; 024448045 - 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE - Revocato; 024448209 - 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 44 COMPRESSE - Revocato; 024448110 - 150 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE 20 BUSTINE - Revocato; 024448298 - 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 12 COMPRESSE - Revocato; 024448072 - 150 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI 20 COMPRESSE - Revocato; 024448058 - 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE - Revocato; 024448021 - 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE - Revocato; 024448033 - 50 MG/5 ML SOLUZIONE INIETTABILE PER USO ENDOVENOSO 10 FIALE - Revocato; 024448060 - 150 MG/10 ML SCIROPPO FLACONE 200 ML - Revocato

Estado de Autorización:

Revocato

Información para el usuario

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZANTAC 150 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI
ZANTAC 300 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI
ranitidina cloridrato
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MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
Vedere
paragrafo 4
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Zantac e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Zantac
3.
Come prendere Zantac
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zantac
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È ZANTAC E A CHE COSA SERVE
Zantac contiene un medicinale chiamato ranitidina. Esso appartiene ad
un
gruppo di medicinali chiamati antagonisti dei recettori H
2
_._
_ _Questo
medicinale riduce la quantità di acido nello stomaco.
Negli adulti (di età superiore ai 18 anni, inclusi gli anziani)
Zantac è usato
per:
•
l’ulcera del duodeno (tratto iniziale dell’intestino, in cui si
svuota lo
stomaco)
•
l’ulcera dello stomaco non causata da tumore (ulcera gastrica
benigna)prevenire e trattare l’ulcera causata da stress
•
l’ulcera che può manifestarsi come un effetto indesiderato in
seguito al trattamento con farmaci antiinfiammatori non steroidei
•
l’ulcera che si ripresenta a distanza di tempo più o meno lungo
( ulcera recidivante )
•
prevenire e trattare il sanguinamento delle ulcere del tratto
superiore dello stomaco e dell’intestino.l’ulcera che può
manifestarsi
in seguito ad un intervento chirurgico
•
problemi
causati
dalla
risalita
dell’acido
dello
stomaco
nell’esofago . (esofagite da reflusso)

Ficha técnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ZANTAC 150 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI
ZANTAC 300 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ZANTAC 300 mg Compresse effervescenti
una compressa effervescente contiene:
Principio attivo: ranitidina cloridrato
334,8
mg
pari a ranitidina 300 mg
ZANTAC 150 mg Compresse effervescenti
una compressa effervescente contiene:
Principio attivo: ranitidina cloridrato
167,4
mg
pari a ranitidina 150 mg
Eccipienti con effetti noti: aspartame, sorbitolo
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse effervescenti
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
Indicazioni terapeutiche
Adulti (di età superiore ai 18 anni)
Ulcera duodenale, ulcera gastrica benigna, incluse quelle associate al
trattamento con farmaci
antiinfiammatori non steroidei, ulcera recidivante, ulcera
post-operatoria, esofagite da reflusso,
sindrome di Zollinger-Ellison profilassi e trattamento delle emorragie
del tratto gastrointestinale
superiore, premedicazione in anestesia, prevenzione e trattamento
dell’ulcera da stress.
La ranitidina è anche indicata in quelle condizioni come la gastrite
o la duodenite quando associate a
ipersecrezione acida.
Bambini (dai 3 ai 18 anni)
•
Trattamento a breve termine dell’ulcera peptica
•
Trattamento del reflusso gastroesofageo, inclusi l’esofagite da
reflusso e il sollievo dei sintomi della
malattia da reflusso gastroesofageo
4.2.
Posologia e modo di somministrazione
Adulti (inclusi gli anziani) / Adolescenti (di età pari o superiore
ai 12 anni)
La dose abituale è di 300 mg al giorno: 150 mg alla mattina e 150 mg
alla sera.
Nei pazienti con ulcera gastrica o duodenale possono essere
somministrati in alternativa 300 mg, in
un'unica somministrazione, alla sera prima di coricarsi (ZANTAC 300
mg, 1 compressa alla sera prima
di coricarsi).
Inoltre nelle seguenti situazioni: pazienti portatori di ulcere di
grandi dimensioni e/o forti fumatori e
nell'esofagite peptica severa, può e