YODOCEFOL 200/400/2 microgramos COMPRIMIDOS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

POTASIO IODURO; FOLICO ACIDO; CIANOCOBALAMINA

Disponible desde:

ITALFARMACO S.A.

Código ATC:

H03CA

Designación común internacional (DCI):

POTASSIUM IODURO; FOLICO ACIDO; CYANOCOBALAMINE

Dosis:

200 microgramos/400 microgramos/2 microgramos

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

POTASIO IODURO 200 microgramos; FOLICO ACIDO 400 microgramos; CIANOCOBALAMINA 2 microgramos

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Terapia con iodo

Resumen del producto:

YODOCEFOL 200/400/2 microgramos COMPRIMIDOS, 28 comprimidos Autorizado 18/03/2009 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2007-06-06

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA LA USUARIA
YODOCEFOL 200/400/2 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS
yodo/ácido fólico/vitamina B
12
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o
farmacéutico,incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Yodocefol y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Yodocefol
3.
Cómo tomar Yodocefol
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Yodocefol
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES YODOCEFOL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Yodocefol está indicado para la prevención de los trastornos por
deficiencia de yodo (TDY), ácido fólico y
vitamina B
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en mujeres embarazadas durante el primer trimestre de embarazo y
durante un mes antes de la
concepción como prevención de alteraciones en el desarrollo del
sistema nervioso central del feto (defectos
del tubo neural y trastornos neurológicos).
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR YODOCEFOL
NO TOME YODOCEFOL
-
Si es alérgica al yoduro de potasio, ácido fólico, vitamina B
12
o a alguno de los demás componentes
deeste medicamento (incluidos en la sección 6).
Especialmente relacionado con el yoduro de potasio:
-
Si padece bronquitis aguda.
-
Si padece hipertiroidismo (aumento de la función del tiroides)
manifiesto (con síntomas).
-
Si presenta hipertiroidismo (aumento de la función del tiroides)
latente (sin síntomas), no debe tomar
una dosis de yodo mayor de 150 microgramos al día.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar
Y

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Yodocefol 200/400/2 microgramos comprimidos
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene: Ácido fólico 400 microgramos (como ácido
fólico hidrato); Vitamina B
12
2
microgramos; Yoduro de potasio 262 microgramos (que equivalen a 200
microgramos de yodo).
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 40,2 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Comprimido circular, biconvexo, de color amarillo.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Prevención de los trastornos por deficiencia de yodo (TDY), ácido
fólico y vitamina B
12
, en mujeres
embarazadas durante el primer trimestre y durante un mes antes de la
concepción como profilaxis de
defectos del tubo neural y_ _prevención de trastornos neurológicos
en el feto.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Se recomienda la siguiente pauta de administración: 1 comprimido
diario, administrado antes de las
comidas.
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los
excipientes incluidos en la sección 6.1.
El yoduro de potasio está contraindicado en pacientes con bronquitis
aguda, hipertiroidismo manifiesto o
hipertiroidismo latente si la dosis es mayor de 150 microgramos al
día.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Debido a que este medicamento contiene yoduro potásico y que algunas
personas son especialmente
sensibles al yodo, el tratamiento debe iniciarse con precaución.
Los pacientes con vasculitis hipocomplementémica, bocio o tiroides
autoinmune presentan riesgo de
padecer efectos secundarios sistémicos como consecuencia de la
administración de yodo.
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Se
debe
tener
especial
precaución
al
iniciar
el
tratamiento
en
pacientes
con
enfermedad
renal,
hiperpotasemia, bocio o tuberculosis activa.
Los yoduros pueden afectar a la glándula tiroidea, por lo que la
administración de estos preparados puede
interferir con los