Wegovy

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

semaglutidas

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10BJ06

Designación común internacional (DCI):

semaglutide

Grupo terapéutico:

Antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai

Área terapéutica:

Obesity; Overweight

indicaciones terapéuticas:

Wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial Body Mass Index (BMI) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2022-01-06

Información para el usuario

                                66
B. PAKUOTĖS LAPELIS
67
PAKUOTĖS LAPELIS:
INFORMACIJA PACIENTUI
WEGOVY 0,25 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
WEGOVY 0,5 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
WEGOVY 1 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
WEGOVY 1,7 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
WEGOVY 2,4 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
_semagliutidas (semaglutidum)_
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jos duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti, (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Wegovy ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Wegovy
3.
Kaip vartoti Wegovy
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Wegovy
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA WEGOVY IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA WEGOVY
Wegovy yra vaistas, skirtas kūno svoriui mažinti ir palaikyti, kurio
sudėtyje yra veikliosios medžiagos
semagliutido. Jis panašus į natūralų hormoną, vadinamą į
gliukagoną panašiu peptidu-1 (GLP-1), kuris
žarnyne išsiskiria pavalgius. Jis veikia taikinius (receptorius)
smegenyse, kurie kontroliuoja Jūsų
apetitą, todėl jaučiatės sotesni ir mažiau alkani bei mažiau
norite valgyti. Tai padės Jums valgyti
mažiau maisto ir sumažin
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Wegovy 0,25 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Wegovy 0,5 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Wegovy 1 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Wegovy 1,7 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Wegovy 2,4 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Wegovy 0,25 mg FlexTouch injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Wegovy 0,5 mg FlexTouch injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Wegovy 1 mg FlexTouch injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Wegovy 1,7 mg FlexTouch injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Wegovy 2,4 mg FlexTouch injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Užpildytas švirkštiklis, vienadozis
_Wegovy 0,25 mg injekcinis tirpalas_
Kiekviename vienadoziame užpildytame švirkštiklyje yra 0,25 mg
semagliutido* (
_semaglutidum_
)
0,5 ml tirpalo. Viename tirpalo ml yra 0,5 mg semagliutido*.
_Wegovy 0,5 mg injekcinis tirpalas_
Kiekviename vienadoziame vienkartiniame užpildytame švirkštiklyje
yra 0,5 mg semagliutido*
(
_semaglutidum_
) 0,5 ml tirpalo. Viename tirpalo ml yra 1 mg semagliutido*.
_Wegovy 1 mg injekcinis tirpalas_
Kiekviename vienadoziame vienkartiniame užpildytame švirkštiklyje
yra 1 mg semagliutido*
(
_semaglutidum_
) 0,5 ml tirpalo. Viename tirpalo ml yra 2 mg semagliutido*.
_Wegovy 1,7 mg_
_ injekcinis tirpalas_
Kiekviename vienadoziame vienkartiniame užpildytame švirkštiklyje
yra 1,7 mg semagliutido*
(
_semaglutidum_
) 0,75 ml tirpalo. Viename tirpalo ml yra 2,27 mg semagliutido*.
_Wegovy 2,4 mg_
_ injekcinis tirpalas_
Kiekviename vienadoziame vienkartiniame užpildytame
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 09-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 09-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 09-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 09-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 09-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 09-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 09-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 09-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 09-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 09-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 09-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 09-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 09-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos