VOLTAREN 50 MG COMPRIMIDO GASTRORRESISTENTE

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
11-12-2019

Disponible desde:

NOVARTIS BIOSCIENCES PERU S.A.

Código ATC:

M01AB05

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO GASTRORRESISTENTE

Composición:

POR COMPRIMIDO

Vía de administración:

ORAL

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.; TURQUIA

Grupo terapéutico:

DICLOFENACO

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartón x 100 comprimidos gastrorresistentes en blister de PVC/PE/PVDC incoloro//Aluminio. REF. EXP. 20-014964 -1 Aut. 12-02-2020

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2023-10-03

Ficha técnica

                                2017-PSB/GLC-0907-s (05-Feb-2018)
__________________________________________________________________________
Página 1
VOLTAREN
® SR 100 MG COMPRIMIDO RECUBIERTO DE LIBERACIÓN PROLONGADA
VOLTAREN
® 50 MG COMPRIMIDO GASTRORRESISTENTE
COMPOSICIÓN
_Principio activo: _
Diclofenaco sódico.
_Excipientes: _
_Comprimidos gastrorresistentes: _Excipientes para comprimidos.
Núcleo de los comprimidos: almidón de maíz, lactosa monohidrato,
almidón sodio glicolato
(tipo A), celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidro,
povidona, estearato de magnesio.
Recubrimiento: hipromelosa, talco, óxido de hierro amarillo, dióxido
de titanio, hidroxiestearato
de macrogolglicerol, óxido de hierro rojo.
Cubierta entérica: copolímero de ácido metacrílico y acrilato de
metilo (1:1) dispersión al 30%,
talco, macrogol 8000, emulsión antiespumante de silicona SE2.
Color
de
cubierta:
hipromelosa,
talco,
óxido
de
hierro
amarillo,
dióxido
de
titanio,
hidroxiestearato de macrogolglicerol, óxido de hierro rojo.
_Comprimidos recubiertos de liberación prolongada: _Excipientes para
comprimidos.
Núcleo de los comprimidos: sílice coloidal anhidro, alcohol
cetílico, estearato de magnesio,
povidona, sacarosa.
Recubrimiento: hipromelosa, óxido de hierro rojo, polisorbato 80,
talco, dióxido de titanio.
Solución de abrillantado: sacarosa, polietilenglicol 8000.
Tinta de impresión: tinta tipográfica negra._ _
FORMA FARMACÉUTICA Y CANTIDAD DE SUSTANCIA ACTIVA POR UNIDAD
Comprimidos gastrorresistentes que contienen 50 mg.
Comprimidos recubiertos de liberación prolongada que contienen 100
mg.
INDICACIONES/USOS POTENCIALES
Formas inflamatorias y degenerativas de reumatismo: artritis
reumatoide, artritis reumatoide
juvenil, espondilitis anquilosante, osteoartritis incluyendo
espondiloartritis.
Síndromes dolorosos de la columna vertebral.
Reumatismo no articular.
2017-PSB/GLC-0907-s (05-Feb-2018)
__________________________________________________________________________
Página 2
Inflamación dolorosa post-traumática y post-ope
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Buscar alertas relacionadas con este producto