VOLTADOL MED.PLAST 140MG

País: Grecia

Idioma: griego

Fuente: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ingredientes activos:

DICLOFENAC SODIUM

Disponible desde:

GLAXOSMITHKLINE ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΥΓΕΙΑΣ ΕΛΛΑΣ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. GSK CH ΕΛΛΑΣ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΕ Λεωφ. Κηφισίας 274, 152 32 Χαλάνδρι 210.6882376

Código ATC:

M02AA15

Designación común internacional (DCI):

DICLOFENAC SODIUM

Dosis:

140MG

formulario farmacéutico:

MED.PLAST (ΕΜΠΛΑΣΤΡΟ ΦΑΡΜΑΚΟΥΧΟ)

Composición:

DICLOFENAC SODIUM 140MG

Vía de administración:

ΔΙΑΔΕΡΜΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

tipo de receta:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Área terapéutica:

DICLOFENAC

Resumen del producto:

Αρ. άδειας: 71203/2011/13-6-2014; Διαδικασία: Αποκεντρωμένη; Αρ. διαδικασίας: DE/H/2679/001/DC; Συσκευασίες: 2803005001014 BTx2 (Paper/Alu/PEX Laminate) 2ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2803005001021 BTx5 (Paper/Alu/PEX Laminate) 5ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803005001038 BTx10 (Paper/Alu/PEX Laminate) 10ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY Εκτός τιμοκαταλόγου

Estado de Autorización:

Εγκεκριμένο

Información para el usuario

C:\Users\gpanteli\Desktop\spc\ανθρωπινα\VOLTADOL 3005001 PIL
20190717.docx
1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VOLTADOL
140mg Έμπλαστρο φαρμακούχο
Για χρήση σε εφήβους ηλικίας άνω των 16
ετών και ενήλικες.
νατριούχος δικλοφενάκη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ
ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να χρησιμοποιείτε
αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως
περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα
με τις οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή
συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε
χειρότερα μετά από 7 ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το VOLTADOL και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποι

Ficha técnica

C:\Users\gpanteli\Desktop\spc\ανθρωπινα\VOLTADOL 3005001 SPC
20190717.doc
1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VOLTADOL 140mg Έμπλαστρο
φαρμακούχο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤ1ΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φαρμακούχο έμπλαστρο περιέχει 140
mg νατριούχου δικλοφενάκης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Έμπλαστρο φαρμακούχο
Το
VOLTADOL
140mg
Έμπλαστρο
φαρμακούχο
είναι
λευκά
αυτοκόλλητα
έμπλαστρα
μεγέθους 10x14 cm. Αποτελείται από δύο
στρώματα. Από ένα μη υφασμάτινο υλικό
στη μία
πλευρά και από χαρτί στην άλλη πλευρά.
_ _
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡ1ΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Βραχυχρόνια θεραπεία (η θεραπεία να
μην υπερβαίνει τις 7 ημέρες)
Βραχυχρόνια, τοπική συμπτωματική
θεραπεία του πόνου σε οξείες κακώσεις
αρθρώσεων,
συνδέσμων, μυών, διαστρέμματα ή
μώλωπες των χεριών και των ποδιών ως
αποτέλεσμα
τραυματισμών, π.χ. τραυματισμοί κατά
την άθληση για ενήλικες και εφήβους
άνω των 16 ετών.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
_Ενήλικες και έφηβοι άνω των 16 ετών _
Εφαρμόστε ένα έμπλαστρο στην πάσχουσα
περιοχή δύο φορές την ημέρα, το πρωί
και το
απόγευμα. Η μέγιστη ημερήσια δόση
είναι τα 2 έμπλαστρα,