VITAMIVET K1 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS # VITAMINA K1 LABORATOIRE TVM 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

FITOMENADIONA

Disponible desde:

DOMES PHARMA

Código ATC:

QB02BA01

Designación común internacional (DCI):

FITOMENADIONA

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Composición:

FITOMENADIONA 50mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Unidades en paquete:

Caja con 7 comprimidos (1 blister), Caja con 14 comprimidos (2 blister), Caja con 21 comprimidos (3 blister), Caja con 28 compri, VITAMIVET K1 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS Caja con 7 comprimidos (1 blister) # VITAMINA K1 LABORATOIRE TVM 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS Caja con 7 comprimidos (1 blister), VITAMIVET K1 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS Caja con 14 comprimidos (2 blister) # VITAMINA K1 LABORATOIRE TVM 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS Caja con 14 comprimidos (2 blister), VITAMIVET K1 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS Caja con 21 comprimidos (3 blister) # VITAMINA K1 LABORATOIRE TVM 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS Caja con 21 comprimidos (3 blister), VITAMIVET K1 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS Caja con 28 comprimidos (4 blister) # VITAMINA K1 LABORATOIRE TVM 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS Caja con 28 compr

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Perros

Área terapéutica:

Fitomenadiona

Resumen del producto:

Caducidad formato: 4 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: 3 DÍAS; Indicaciones especie Perros: Intoxicación por anticoagulantes orales; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Interacciones especie Todas: Salicilatos; Interacciones especie Todas: Cefalosporinas; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Emesis; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Dermatitis; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Eritema; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Edema alérgico

Estado de Autorización:

Autorizado, 580615 Autorizado, 580616 Autorizado, 580617 Autorizado, 580618 Autorizado, 580619 Autorizado, 580620 Autorizado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
A.
PROSPECTO
_ _
Página 2 de 6
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Vitamivet K1 50 mg comprimidos recubiertos con pelicula para perros
2.
COMPOSICIÓN
Cada comprimido divisible contiene:
Fitomenadiona……………….. 50,0 mg
Comprimido recubierto con película.
Comprimido alargado, ligeramente amarillo con 3 líneas marcadas.
El comprimido se puede dividir en mitades y en cuartos.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.
INDICACIONES DE USO
Tratamiento de la intoxicación con anticoagulantes, después del
tratamiento parenteral.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Advertencias especiales:
Como los efectos anticoagulantes de los rodenticidas son duraderos, se
recomienda adminis-
trar vitamina K1 con una formulación oral durante durante 3 semanas.
El estado de la coagula-
ción debe evaluarse (a través de los tiempos de protrombina de una
etapa) 48 horas después
de la última administración. Si se prolonga, el tratamiento se
mantiene hasta que el tiempo de
coagulación sea normal 48 horas después de la suspensión del
tratamiento para evitar la re-
caída. La duración del tratamiento puede prolongarse tanto tiempo
como el anticoagulante per-
sista en el organismo.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
La formación de protrombina puede ser inadecuada cuando se trata a
pacientes con disfunción
hepática grave. Por tanto, en estos animales es necesario un control
estrecho de los paráme-
tros de la coagulación después de la administración del medicamento
veterinario.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterina-
rio a los animales:
L

Ficha técnica

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Vitamivet K1 50 mg comprimidos recubiertos con película para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido divisible contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Fitomenadiona……………….. 50,0 mg
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES
_Núcleo del comprimido _
Sílice coloidal anhidra
Hidrogenofosfato de calcio dihidrato
Dibehenato de glicerol
Estearato de magnesio
Lactosa monohidrato
Croscarmelosa sódica
_Recubrimiento_
Hipromelosa_ _
Polidextrosa
Talco
Maltodextrina
Triglicéridos de cadena media
Comprimido recubierto con película.
Comprimido alargado, ligeramente amarillo con 3 líneas marcadas.
El comprimido se puede dividir en mitades y en cuartos.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de la intoxicación con anticoagulantes, después del
tratamiento parenteral.
_ _
Página 2 de 5
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Como los efectos anticoagulantes de los rodenticidas son duraderos, se
recomienda administrar vitamina
K1 con una formulación oral durante durante 3 semanas. El estado de
la coagulación debe evaluarse (a
través de los tiempos de protrombina de una etapa) 48 horas después
de la última administración. Si se
prolonga, el tratamiento se mantiene hasta que el tiempo de
coagulación sea normal 48 horas después de
la suspensión del tratamiento para evitar la recaída. La duración
del tratamiento puede prolongarse tanto
tiempo como el anticoagulante persista en el organismo.
3.5
PRECAUCI