Vitamine D Will 25000 IE zachte caps.

País: Bélgica

Idioma: neerlandés

Fuente: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
01-07-2022

Ingredientes activos:

Vitamine D3 0,625 mg - Eq. Cholecalciferol 25000 IE

Disponible desde:

Will Pharma SA-NV

Código ATC:

A11CC05

Designación común internacional (DCI):

Vitamin D3

Dosis:

25000 IU

formulario farmacéutico:

Capsule, zacht

Composición:

Vitamine D3 0.625 mg

Vía de administración:

Oraal gebruik

Área terapéutica:

Colecalciferol

Resumen del producto:

CTI-code: 570142-01 - De grootte van de verpakking: 1 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 570142-02 - De grootte van de verpakking: 2 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 570142-03 - De grootte van de verpakking: 3 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 570142-04 - De grootte van de verpakking: 4 - Commercialisering status: YES - CNK-code: 4229639 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 570142-05 - De grootte van de verpakking: 8 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 570142-06 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: YES - CNK-code: 4229647 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 570142-07 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 570142-08 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 570142-09 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering

Estado de Autorización:

Gecommercialiseerd: Ja

Fecha de autorización:

2020-08-27

Información para el usuario

                                PIL_NL_rev 05/2020
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Vitamine D Will 25000 IE zachte capsules
Vitamine D Wll 50000 IE zachte capsules
cholecalciferol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT INNEMEN WANT
ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR
U.
Gebruik dit medicijn altijd precies zoals in deze bijsluiter
beschreven of zoals uw arts of apotheker u dat heeft
verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in deze
bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Wordt uw klacht niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan
contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Vitamine D Will en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt
2.
Wanneer mag u dit medicijn niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn
3.
Hoe neemt u dit medicijn in
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit medicijn
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VITAMINE D WILL EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT
Vitamine D Will bevat cholecalciferol (vitamine D). Vitamine D helpt
het lichaam om calcium op te nemen en
bevordert de botaanmaak.
Dit medicijn is aanbevolen in de volgende gevallen:

Preventie en behandeling van vitamine D-deficiëntie bij volwassenen
met een vastgesteld risico.

Samen met een ander medicijn om bepaalde botaandoeningen te
behandelen, zoals een verdunning van het bot
(osteoporose).
2.
WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN
WANNEER MAG U DIT MEDICIJN NIET GEBRUIKEN
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze
bijsluiter
-
U hebt een hoge calciumspiegel in uw bloed (hypercalciëmie) of urine
(hypercalciurie)
-
U hebt ernstige nierproblemen (ernstige nierinsufficiëntie)
-
U hebt een hoge concentratie van vitamine D in uw bloed
(hypervitaminose D)
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                SPC_NL_rev 05/2020
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Vitamine D Will 25000 IE zachte capsule
Vitamine D Will 50000 IE zachte capsule
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke zachte capsule bevat:
25000 IE cholecalciferol (equivalent met 0,625 mg vitamine D3).
50000 IE cholecalciferol (equivalent met 1,25 mg vitamine D3).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Zachte capsule
Zachte capsule van 25000 IE: witte, opake, ovale zachte capsule van
grootte 3. De zachte capsule is ongeveer
11,3 mm lang en ongeveer 6,9 mm breed.
Zachte capsule van 50000 IE: rode, opake, ovale zachte capsule van
grootte 6. De zachte capsule is ongeveer
13,5 mm lang en ongeveer 8,4 mm breed.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES

Behandeling van vitamine D-deficiëntie.

Preventie van vitamine D-deficiëntie bij hoogrisicopatiënten.

Als aanvulling op een specifieke behandeling voor osteoporose bij
patiënten met een vitamine D-deficiëntie
of met een risico op een vitamine D-deficiëntie.
Vitamine D Will 25000 IE en 50000 IE is geïndiceerd voor volwassenen.
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Volwassenen _
De dosis moet voor elke patiënt afzonderlijk worden bepaald door een
arts, afhankelijk van de gewenste
supplementatie aan vitamine D.
De eetgewoonten van de patiënt moeten zorgvuldig worden geëvalueerd
en er moet rekening worden gehouden
met bepaalde voedingsmiddelen die verrijkt zijn met vitamine D.
25.000 & 50.000 IE
_Behandeling van vitamine D-deficiëntie (serumwaarden < 25 nmol/l of
< 10 ng/ml) (oplaaddosis):_
-
Een cumulatieve dosis van 100000 IE over verloop van 1 week is
aanbevolen.
-
Na behandeling van vitamine D-deficiëntie moet overwogen worden om na
de eerste maand een lagere
onderhoudsdosis toe te dienen. Ongeveer drie tot vier maanden na het
begin van de onderhoudsbehandeling
moet de concentratie van 25(OH)D worden gemeten om te bevestigen dat
de streefwaarde bereikt is.
NL/H/4946/01-02/DC – EOP – 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-07-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto