VISPRING 500 microgramos/ml COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

TETRIZOLINA HIDROCLORURO

Disponible desde:

JNTL CONSUMER HEALTH (SPAIN) S.L.

Código ATC:

S01GA02

Designación común internacional (DCI):

TETRIZOLINA HYDROCHLORIDE

Dosis:

0,5 mg/ml

formulario farmacéutico:

COLIRIO EN SOLUCIÓN

Composición:

TETRIZOLINA HIDROCLORURO 0,5 mg

Vía de administración:

VÍA OFTÁLMICA

Área terapéutica:

Tetrizolina

Resumen del producto:

VISPRING 500 microgramos/ml COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS, 10 envases unidosis de 0,5 ml Autorizado 30/01/2015 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2015-01-30

Información para el usuario

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VISPRING 500 MICROGRAMOS/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN EN ENVASES UNIDOSIS
Tetrizolina Hidrocloruro
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-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte con su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 48
horas.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Vispring en envases unidosis y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Vispring en envases
unidosis
3. Cómo usar Vispring en envases unidosis
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Vispring en envases unidosis
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES VISPRING EN ENVASES UNIDOSIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Vispring pertenece al grupo de los medicamentos denominados
descongestivos para uso oftalmológico que
actúan produciendo descongestión ocular.
Vispring está indicado para el alivio sintomático temporal de la
congestión conjuntival leve en adultos y
niños mayores de 6 años debida a: humo, viento, agua clorada, luz, y
otros agentes irritativos.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE USAR VISPRING EN ENVASES UNIDOSIS.
NO USE VISPRING EN ENVASES UNIDOSIS SI
_ _

Es alérgico a la tetrizolina o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento (incluidos en
la sección 6).

Tiene presión intraocular aumentada (glaucoma de ángulo estrecho).

Padece enfermedades del corazón o tiene la tensión arterial alta
(hipertensión).

Tiene un tumor en las glándulas adrenales (feocromocitoma).

Tiene la glándula tiroides hiperactiva (hipertiroidismo).

Tiene diab

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Vispring 500 microgramos/ml colirio en solución en envases unidosis
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de colirio en solución contiene:
Tetrizolina hidrocloruro….500 microgramos
Cada envase unidosis de 0,5 ml contiene 250 microgramos de
hidrocloruro de tetrizolina.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Colirio en solución.
La solución es clara e incolora.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Vispring está indicado para el alivio sintomático temporal de la
congestión conjuntival leve en
adultos y niños mayores de 6 años debida a: humo, viento, agua
clorada, luz y otros agentes irritativos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Este medicamento se administra por vía oftálmica.
Posología
Adultos y niños mayores de 6 años: aplicar 1 ó 2 gotas en los ojos
afectados 2 o 3 veces al día según
necesidad, hasta un máximo de 4 veces al día.
Niños de 2 a 6 años: administrar únicamente si la relación
beneficio riesgo lo justifica y
siempre bajo estricto control médico.
Niños menores de 2 años: está contraindicado.
Forma de administración
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Esta cantidad es suficiente para un único uso en ambos ojos. Una vez
separado un envase unidosis de
la tira, y retirado el dispositivo de cierre, instilar las gotas en el
ojo presionando ligeramente el
envase.
Desechar el envase después de cada uso.
Debe ser utilizado únicamente para irritaciones oculares menores. Si
no se obtiene alivio en 48 horas,
o si el enrojecimiento aumenta o persiste, ha de interrumpirse su uso
y consultar al médico.
Se debe utilizar tan solo hasta que desaparezcan los síntomas y nunca
durante más de una semana.
4.3. CONTRAINDICACIONES
No se debe administrar este medicamento en los siguientes casos:

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1.

Glaucoma de ángulo estrecho.

Enfermedades cardi