Virbakor 20 mg

País: Portugal

Idioma: portugués

Fuente: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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20-10-2014

Ingredientes activos:

Benazepril

Disponible desde:

Virbac Portugal Laboratórios, Lda

Código ATC:

QC09AA07

Designación común internacional (DCI):

Benazepril

formulario farmacéutico:

Comprimido revestido por película

Vía de administración:

Via oral

tipo de receta:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapéutico:

Caninos

Área terapéutica:

Benazepril

Resumen del producto:

Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Blister(s) - 14 unidade(s) 794/02/14DFVPT Revogado Não; Blister(s) - 140 unidade(s) 794/02/14DFVPT Revogado Não

Ficha técnica

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ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS 20 DE OUTUBRO DE 2014
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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Virbakor 20 mg comprimido revestido por película para cães
Cloridrato de benazepril
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido divisível contém:
Cloridrato de benazepril
……
20mg
(equivalente a 18,42mg de Benazepril)
Excipientes :
Dióxido de titânio (E171) .............................. 1,929mg
Óxido de ferro amarelo (E172)...................... 0,117mg
Óxido de ferro vermelho (E172) ................... 0,014mg
Óxido de ferro_ _preto (E172) .......................... 0,004mg
Para a lista completa de excipientes, ver seção 6.1
_ _
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos revestidos por película.
Comprimidos de cor bege divisíveis, revestidos por película,
biconvexos, oblongos.
Os comprimidos podem ser divididos em metades iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES -ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento da insuficiência cardíaca congestiva.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
Não administrar em casos de hipotensão, hipovolémia, hiponatrémia
ou insuficiência renal
aguda.
Não administrar em casos de insuficiência de débito cardíaco
devido a estenose pulmonar ou
aórtica.
Não administrar durante a gestação ou lactação (seção 4.7).
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
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Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Durante os ensaios clínicos não foram observados em cães sinais de
toxicidade renal, no
entant
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

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