Viracept

País: Unión Europea

Idioma: alemán

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Nelfinavir

Disponible desde:

Roche Registration Ltd.

Código ATC:

J05AE04

Designación común internacional (DCI):

nelfinavir

Grupo terapéutico:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Área terapéutica:

HIV-Infektionen

indicaciones terapéuticas:

Viracept ist indiziert bei der antiretroviralen Kombinationstherapie von HIV-1-infizierten Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab drei Jahren. In der protease-inhibitor (PI)-erfahrene Patienten, die Wahl von nelfinavir sollte basierend auf der individuellen virale Resistenz-Tests und Behandlung der Geschichte.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estado de Autorización:

Zurückgezogen

Fecha de autorización:

1998-01-22

Información para el usuario

                                B. PACKUNGSBEILAGE
64
Arzneimittel nicht länger zugelassen
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
VIRACEPT 50 MG/G PULVER ZUM EINNEHMEN
Nelfinavir
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER E
INNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann ande
ren Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben
wie Sie.
•
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen schwerwiegend wird oder Sie
erheblich
beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser
Gebrauchsinformation
angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET
:
1.
Was ist Viracept und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Viracept beachten?
3.
Wie ist Viracept einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen s
ind möglich?
5.
Wie ist Viracept aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST VIRACEPT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST VIRACEPT
Viracept enthält einen Wirkstoff namens Nelfinavir, dies ist ein „
Protease-Inhibitor“. Es gehört zu
einer Gruppe von Arzneimitteln, die „antiretrovirale“ Arzneimittel
genannt werden.
WOFÜR WIRD VIRACEPT ANGEWENDET
Viracept wird mit anderen „antiretroviralen“ Arznei
mitteln angewendet, um
•
gegen das Humane Immundefizienz-Virus (HIV) zu wirken; dabei wird die
Anzahl der HIV-
Partikel in Ihr
em Blut vermindert.
•
die Anzahl einiger Zellen in Ihrem Blut zu erhöhen, die helfen, gegen
die Infektion zu kämpfen.
Diese Zellen bezeichnet man als weiße CD4-Blutzellen. Diese Zellen
sind speziell bei einer
HIV-Infektion reduziert, was zu einem erhöhten Risiko für viele
Arten von Infektionen führen
kann.
Viracept führt nicht zur Heilung einer HIV-Infektion.
Sie können weiterhin Infektion
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1
Arzneimittel nicht länger zugelassen
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
VIRACEPT 50 mg/g Pulver zum Einnehmen.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Flasche enthält 144 g Pulver zum Einnehmen. Ein Gramm Pulver zum
Einnehmen enthält
Nelfinavirm
esilat, das 50 mg Nelfinavir entspricht.
Sonstige Bestandteile:
-
Enthält Sucrosemonopalmitat: 10,0 mg pro Gramm Pulver zum Einnehmen.
10,0 mg
Sucrosemonopalmitat, eine Esterverbindung, entsprechen theoretisch,
wenn vollständig
aufgelöst, maximal 5,9 mg Sucrose (Saccharose).
-
Enthält Aspartam (E 951): 20,0 mg Aspartam
pro Gramm Pulver zum Einnehmen.
-
Enthält Kalium: 50,0 mg Kaliummonohydrogensulfat, entsprechen 22,5 mg
Kalium pro Gramm
Pulver zum Einnehmen.
Siehe Abschnitt 4.4.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Absch
nitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zum Einnehmen.
Weißes bis cremefarbiges amorphes Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
VIRACEPT ist zur antiretroviralen Kombinationsbeha
ndlung von Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern ab 3 Jahren angezeigt, die mit dem Humanen Immundefizienz
Virus (HIV-1) infiziert sind.
Bei bereits mit Proteaseinhibitoren (PIs) vorbehandelt
en Patienten soll die Wahl von Nelfinavir
basierend auf der Untersuchung individueller viraler Resistenzen und
der bisherigen Behandlung
erfolgen.
Siehe Abschnitt 5.1.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die Therapie mit VIRACEPT ist durch einen Arzt
mit Erfahrung in der Behandlung von HIV-
Infektionen einzuleiten.
VIRACEPT wird oral angewendet und sollte immer mit Nahrung eingenommen
werden (siehe
Abschnitt 5.2).
_Patienten über 13 Jahre:_
VIRACEPT 250 mg Tabletten werden für Erwachsene und ältere Kinder
empfohlen (siehe Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels für
VIRACEPT 250 mg
Tabletten). Die empfohlene Dosis von VIRACEPT 50 mg/g Pulver zum
Einnehmen beträgt für
Patienten, die keine Tabletten schlucken können,
1250 MG ZWEIMAL TÄGLICH ODER 750 MG DREIMAL
T
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 10-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 10-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica español 10-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 10-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 10-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 10-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 10-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 10-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 10-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 10-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 10-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 10-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 10-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 10-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 10-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-06-2014

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos