Vipdomet

País: Unión Europea

Idioma: griego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
31-01-2024

Ingredientes activos:

alogliptin, βενζοϊκό νάτριο, υδροχλωρική μετφορμίνη

Disponible desde:

Takeda Pharma A/S

Código ATC:

A10BD13

Designación común internacional (DCI):

alogliptin, metformin

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Área terapéutica:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

indicaciones terapéuticas:

Vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. θεραπεία τριπλού συνδυασμού) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ασθενείς όταν η ινσουλίνη σε σταθερή δόση και με μετφορμίνη μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

Εξουσιοδοτημένο

Fecha de autorización:

2013-09-18

Información para el usuario

                                46
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
47
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
VIPDOMET 12,5 MG/850 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
VIPDOMET 12,5 MG/1.000 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
αλογλιπτίνη/υδροχλωρική μετφορμίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Vipdomet και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Vipdomet
3.
Πώς να πάρετε το Vipdomet
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
_ _
_ _
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vipdomet 12,5 mg/850 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Vipdomet 12,5 mg/1.000 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Vipdomet 12,5 mg/850 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει βενζοϊκή
αλογλιπτίνη που ισοδυναμεί με 12,5 mg
αλογλιπτίνης και 850 mg
υδροχλωρικής μετφορμίνης.
Vipdomet 12,5 mg/1.000 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει βενζοϊκή
αλογλιπτίνη που ισοδυναμεί με 12,5 mg
αλογλιπτίνης και 1.000 mg
υδροχλωρικής μετφορμίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Vipdomet 12,5 mg/850 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Υποκίτρινα, επιμήκη (με μήκος 21,0 mm επί
πλάτος 10,1 mm περίπου), αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία με την ένδειξη
«12.5/850» χαραγμένη στη μία πλευρά και
την ένδειξη «322M»
στην άλλη.
Vipdomet 12,5 mg/1.000 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Ελαφρώς κίτρινα, επιμήκη (με μήκος 22,3 mm
επί πλάτος 10,7 mm περίπου), αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
με την ένδειξη «12.5/1000» χαραγμένη σ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario español 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario checo 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario estonio 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 31-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario italiano 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario letón 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario maltés 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario polaco 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario rumano 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario finés 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 31-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 31-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 31-01-2024

Ver historial de documentos