VINILIN®

País: Cuba

Idioma: español

Fuente: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

Ingredientes activos:

Éter polivinil-butílico

Disponible desde:

Sociedad Anónima Cerrada "Empresa Farmacéutica Kazán".

Código ATC:

A02B

Designación común internacional (DCI):

Éter polivinil-butílico

Dosis:

91,05 - 92,3 g

formulario farmacéutico:

Solución oral y tópica

Fabricado por:

Sociedad Anónima Cerrada "Empresa Farmacéutica Kazán".; Tatchempharmpreparaty Sociedad Anónima Abierta (Tatchempharmpreparaty S.A.A.).

Resumen del producto:

Estuche por 1 frasco de vidrio ámbar con 50 mL.

Estado de Autorización:

Cancelado

Fecha de autorización:

2017-01-20

Ficha técnica

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
NOMBRE DEL PRODUCTO:
VINILIN®
Éter polivinil-butílico
FORMA FARMACÉUTICA:
Solución oral y tópica
FORTALEZA:
-
PRESENTACIÓN:
Estuche por un frasco de vidrio ámbar con 50 mL.
TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO,
PAÍS:
MEDAVAN S.A. DE C.V., LA HABANA, CUBA.
FABRICANTE, PAÍS:
1-SOCIEDAD ANÓNIMA CERRADA "EMPRESA FARMACÉUTICA
KAZÁN", CIUDAD DE KAZÁN, RUSIA.
2-TATCHEMPHARMPREPARATY SOCIEDAD ANÓNIMA ABIERTA
(TATCHEMPHARMPREPARATY S.A.A.) CIUDAD DE KAZÁN, RUSIA.
NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO:
M-17-008-A02
FECHA DE INSCRIPCIÓN:
20 de enero de 2017
COMPOSICIÓN:
Cada 100 mL contiene:
Éter polivinil-butílico
91,05 - 92,3 g
PLAZO DE VALIDEZ:
60 meses
CONDICIONES DE
ALMACENAMIENTO:
Almacenar por debajo de 25°C.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Externo: Furúnculos, carbúnculos, úlceras tróficas, heridas
purulentas, mastitis, lesiones de
tejidos blandos, quemaduras, dermatitis y enfermedades inflamatorias
de la piel.
Interno: Gastritis, acidez, úlceras de duodeno y del estómago.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad individual.
Embarazo. Lactancia.
Menores de 18 años.
Enfermedad del hígado y vesícula.
PRECAUCIONES:
No se han reportado hasta la fecha.
ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE USO:
No se han reportado hasta la fecha.
EFECTOS INDESEABLES:
Raramente hipersensibilidad individual al medicamento: posibles
reacciones alérgicas, sobre
todo de carácter local.
POSOLOGÍA Y MÉTODO DE ADMINISTRACIÓN:
Externo: Apósito húmedo aplicado directamente en piel en cantidad
suficiente hasta que
desaparezca la lesión.
Interno: se recomienda una vez al día pasadas 5-6 horas después de
la última toma de
alimentos.
En caso de úlceras del duodeno y del estómago: 1 cucharadita (5 mL)
durante 16-20 días.
En caso de acidez o gastritis una cucharadita (5 mL) durante 10 o 12
días.
INTERACCIÓN CON OTROS PRODUCTOS MEDICINALES Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN:
No se han reportado hasta la fecha
Posible interferencia con tests de diagnóstico:
No se han reportado hasta la