Vetrimoxin L.A. 150 mg/ml injektionsvæske, suspension

País: Dinamarca

Idioma: danés

Fuente: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Ingredientes activos:

AMOXICILLINTRIHYDRAT

Disponible desde:

Ceva Santé Animale

Código ATC:

QJ01CA04

Designación común internacional (DCI):

amoxicillin trihydrate

Dosis:

150 mg/ml

formulario farmacéutico:

injektionsvæske, suspension

Grupo terapéutico:

Kvæg, Svin

Fecha de autorización:

2013-09-01

Ficha técnica

9. MAJ 2023
PRODUKTRESUMÉ
FOR
VETRIMOXIN L.A., INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
0.
D.SP.NR
28517
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Vetrimoxin L.A.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder:
AKTIVT STOF:
150 mg amoxicillin som trihydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Creme- til beigefarvet opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER
Kvæg og svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Kvæg:
Behandling af luftvejsinfektioner forårsaget af amoxicillinfølsomme
stammer af
_Mannheimia haemolytica _og _Pasteurella multocida._
Svin:
Behandling af luftvejsinfektioner forårsaget af amoxicillinfølsomme
stammer af
_Pasteurella multocida._
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes i tilfælde af kendt overfølsomhed over for
penicilliner, cephalosporiner
eller et eller flere af hjælpestofferne.
_Vetrimoxin L.A., injektionsvæske, suspension 150 mg-ml_
_Side 1 af 6_
Må ikke anvendes i tilfælde af alvorlig nyredysfunktion med anuri og
oliguri.
Må ikke anvendes i tilfælde af infektion med
beta-lactamase-producerende bakterier.
Må ikke anvendes til kaniner, harer, hamstere, marsvin eller andre
små gnavere.
Må ikke gives til dyr af hesteslægten, da amoxicillin opløsning til
– som alle
aminopenicilliner – kan påvirke bakteriefloraen negativt i
blindtarmen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR DYRET
Brug af amoxicillin bør baseres på en bakteriel følsomhedstest, og
officielle nationale og
regionale antimikrobielle anbefalinger bør tages i betragtning.
Anvendelse af præparatet, der adskiller sig fra instruktionen angivet
i produktresuméet,
kan øge forekomsten af bakterieresistens overfor amoxicillin og kan
nedsætte effekten af
behandling med amoxicillin på grund af mulig krydsresistens.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, DER ADMINISTRERER
LÆGEMIDLET
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld, inhalation eller
absorption gennem huden
kan