Vespa crabro comp. Gel

País: Suiza

Idioma: francés

Fuente: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
24-05-2024

Ingredientes activos:

allium cepa ferm 34a (HAB) TM, barium citricum D10 aquos. (HAB 8b), cutis feti bovis Gl D4 (HAB 41b), hirudo medicinalis ex animale toto Gl TM (HAB 41c), mesenchym bovis Gl D4 (HAB 41b), polygonatum odoratum e radice rec. ferm 33 d D2 (HAB 33d), rosmarini aetheroleum (Rosmarinus officinalis L., aetheroleum), thuja occidentalis e summitatibus recens ferm 33e D6 (HAB 33e), vespa crabro ex animale toto D3 (HAB 41c), silicea colloidale (ex liquor natrii silicici et acidum citricum monohydricum)

Disponible desde:

WALA Schweiz AG

Designación común internacional (DCI):

allium cepa ferm 34a (HAB) TM, barium citricum D10 aquos. (HAB 8b), cutis feti bovis Gl D4 (HAB 41b), hirudo medicinalis ex animale toto Gl TM (HAB 41c), mesenchym bovis Gl D4 (HAB 41b), polygonatum odoratum e radice rec. ferm 33 d D2 (HAB 33d), rosmarini aetheroleum (Rosmarinus officinalis L., aetheroleum), thuja occidentalis e summitatibus recens ferm 33e D6 (HAB 33e), vespa crabro ex animale toto D3 (HAB 41c), silicea colloidale (ex liquor natrii silicici et acidum citricum monohydricum)

formulario farmacéutico:

Gel

Composición:

allium cepa ferm 34a (HAB) TM 10 mg, barium citricum D10 aquos. (HAB 8b) 10 mg, cutis feti bovis Gl D4 (HAB 41b) 10 mg, hirudo medicinalis ex animale toto Gl TM (HAB 41c) 10 mg, mesenchym bovis Gl D4 (HAB 41b) 10 mg, polygonatum odoratum e radice rec. ferm 33 d D2 (HAB 33d) 10 mg, rosmarini aetheroleum (Rosmarinus officinalis L., aetheroleum) 5 mg, thuja occidentalis e summitatibus recens ferm 33e D6 (HAB 33e) 10 mg, vespa crabro ex animale toto D3 (HAB 41c) 10 mg, aqua purificata, glycerolum, cyamopsidis seminis pulvis, natrii alginas, silicea colloidale (ex liquor natrii silicici et acidum citricum monohydricum) 10 mg, thymi aetheroleum, ad gelatum pro 1 g.

clase:

D

Grupo terapéutico:

Médicaments Anthroposophiques

Área terapéutica:

Zulassung mit reduziertem Dossier ohne Indikation nach Art. 25 Abs. 1 KPAV (SR 812.212.24)

Estado de Autorización:

zugelassen

Fecha de autorización:

2013-04-26

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-05-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-05-2024