Versican Plus DHPPi

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

wirus zarazy mięsożernych, szczep ЦДВ Bio 11/A, psiego adenovirus typ 2, odcedzić KAEW-2 Bio 13, parwowirus psów, Typ 2B, odcedzić CPV-2B Bio 12/B i psiego paragrypy typu 2, wirusa, szczep CPiV-2 Bio 15 (wszystkie żywe аттенуированные)

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI07AD04

Designación común internacional (DCI):

canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus

Grupo terapéutico:

Psy

Área terapéutica:

Immunomodulatorów dla psów, żywe szczepionki wirusowe

indicaciones terapéuticas:

Aktywna immunizacja psów od szóstego tygodnia życia. w celu zapobiegania śmiertelności i objawów klinicznych wywoływanych przez wirusa zarazy mięsożernych,w celu zapobiegania śmiertelności i objawów klinicznych spowodowanych przez psiego adenovirus typ 1,w celu zapobiegania objawów klinicznych i zmniejszyć wydalanie wirusa spowodowanych przez psiego adenovirus typ 2,w celu zapobiegania objawów klinicznych, leukopenia i wydalanie wirusa spowodowanych przez парвовируса psów,w celu zapobiegania objawów klinicznych i zmniejszyć wydalanie wirusa spowodowanych przez psiego parainfluenza virus.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2014-07-03

Información para el usuario

                                17
B. ULOTKA INFORMACYJNA
18
ULOTKA INFORMACYJNA
VERSICAN PLUS DHPPI
LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ
DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny
za zwolnienie serii:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané
CZECHY
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Versican Plus DHPPi liofilizat
i rozpuszczalnik
do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
LIOFILIZAT (ŻYWY, ATENUOWANY):
NIE MNIEJ NIŻ
NIE WIĘCEJ NIŻ
Wirus nosówki psów, szczep CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Adenowirus psów, typ 2, szczep CAV2-Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Parwowirus psów, typ 2b, szczep CPV-2b-Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Wirus parainfluenzy psów, typ 2, szczep CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
ROZPUSZCZALNIK:
Woda do wstrzykiwań (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Dawka zakaźna dla 50 % hodowli tkankowych.
Liofilizat: gąbczasta, biała substancja.
Rozpuszczalnik:
przezroczysty, bezbarwny płyn.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie psów od 6 tygodnia życia:
-
w celu zapobiegania śmiertelności i wystąpieniu objawów
klinicznych
spowodowanych przez
wirus nosówki psów,
-
w celu zapobiegania śmiertelności i wystąpieniu objawów
klinicznych
spowodowanych przez
adenowirus psów typ 1,
-
w celu zapobiegania wystąpieniu objawów klinicznych
oraz ograniczenia siewstwa wirusa
spowodowanych przez adenowirus psów typ 2,
19
-
w celu zapobiegania wystąpieniu objawów klinicznych,
leukopenii
oraz siewstwu wirusa
spowodowanych przez parwowirus psów oraz
-
w celu zapobiegania wystąpieniu objawów klinicznych
(wyciek z nosa i oczu) oraz
ograniczenia siewstwa wirusa spowodowanych przez wirus parainfluenzy
psów.
Początek 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Versican Plus DHPPi liofilizat i rozpuszczalnik
do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
LIOFILIZAT (ŻYWY, ATENUOWANY):
NIE MNIEJ NIŻ
NIE WIĘCEJ NIŻ
Wirus nosówki psów, szczep CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Adenowirus psów, typ 2, szczep CAV2-Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Parwowirus psów, typ 2b, szczep CPV-2b-Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Wirus parainfluenzy psów, typ 2, szczep CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
ROZPUSZCZALNIK:
Woda do wstrzykiwań (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Dawka zakaźna dla 50 % hodowli tkankowych.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat
i rozpuszczalnik
do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań.
Wygląd:
Liofilizat: gąbczasta substancja w białym kolorze.
Rozpuszczalnik:
przezroczysty, bezbarwny płyn.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie psów od 6 tygodnia życia:
-
w celu zapobiegania śmiertelności i wystąpieniu objawów
klinicznych
spowodowanych przez
wirus nosówki psów,
-
w celu zapobiegania śmiertelności i wystąpieniu objawów
klinicznych
spowodowanych przez
adenowirus psów typ 1,
-
w celu zapobiegania wystąpieniu objawów klinicznych
oraz ograniczenia siewstwa wirusa
spowodowanych przez adenowirus psów typ 2,
-
w celu zapobiegania wystąpieniu objawów klinicznych,
leukopenii oraz siewstwu wirusa
spowodowanych przez parwowirus psów oraz
-
w celu zapobiegania wystąpieniu objawów klinicznych
(wyciek z nosa i oczu) oraz
ograniczenia siewstwa wirusa spowodowanych przez wirus parainfluenzy
psów.
3
Początek odporności:
-
3 tygodnie po pierwszym szczepieniu dla CDV, CAV, CPV oraz
-
3 tygodnie po zakończeniu szczepień podstawowych dla
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 27-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 27-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-04-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-05-2019