Verquvo

País: Unión Europea

Idioma: español

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

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Ingredientes activos:

Vericiguat

Disponible desde:

Bayer AG

Código ATC:

C01

Designación común internacional (DCI):

vericiguat

Grupo terapéutico:

Terapia cardiaca

Área terapéutica:

Insuficiencia cardíaca

indicaciones terapéuticas:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2021-07-16

Información para el usuario

                                43
B. PROSPECTO
44
Prospecto: información para el paciente
Verquvo 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
Verquvo 5 mg comprimidos recubiertos con película
Verquvo 10 mg comprimidos recubiertos con película
vericiguat
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este
medicamento, porque
contiene información importante para usted.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1.
Qué es Verquvo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Verquvo
3.
Cómo tomar Verquvo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Verquvo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
Qué es Verquvo y para qué se utiliza
Verquvo contiene el principio activo vericiguat, que es un tipo de
medicamento para el corazón que se
denomina estimulador de la guanilato ciclasa soluble.
Verquvo se utiliza para tratar a adultos con insuficiencia cardiaca de
larga duración que han
presentado recientemente un aumento de los síntomas de insuficiencia
cardiaca. Por lo tanto, usted
puede haber acudido al hospital y/o recibido un medicamento
(diurético) administrado en una vena
para ayudarle a orinar más de lo habitual.
Existe insuficiencia cardiaca cuando el corazón está débil y no
puede bombear suficiente sangre al
cuerpo. Algunos síntomas habituales 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Verquvo 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
Verquvo 5 mg comprimidos recubiertos con película
Verquvo 10 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Verquvo 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 2,5 mg de
vericiguat.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 58,14 mg de lactosa
(como monohidrato), ver
sección 4.4.
Verquvo 5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de vericiguat.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 55,59 mg de lactosa
(como monohidrato), ver
sección 4.4.
Verquvo 10 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de vericiguat.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 111,15 mg de lactosa
(como monohidrato), ver
sección 4.4.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Verquvo 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, redondo, biconvexo y de color
blanco con un diámetro de 7 mm,
con la inscripción “2.5” en una cara y “VC” en la otra.
Verquvo 5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película, redondo, biconvexo y de color
marrón-rojizo con un diámetro de
7 mm, con la inscripción “5” en una cara y “VC” en la otra.
3
Verquvo 10 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con pe
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

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Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 27-07-2021
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Ficha técnica Ficha técnica checo 27-07-2021
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Ficha técnica Ficha técnica danés 27-07-2021
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Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-07-2021
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Ficha técnica Ficha técnica griego 27-07-2021
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Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-07-2021
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Ficha técnica Ficha técnica francés 27-07-2021
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Ficha técnica Ficha técnica letón 27-07-2021
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Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-07-2021
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Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-07-2021
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Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-07-2021
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Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-07-2021
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Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-07-2021
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Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-07-2021
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Ficha técnica Ficha técnica finés 27-07-2021
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Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-07-2021
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Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-07-2021
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Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-07-2021
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Ficha técnica Ficha técnica croata 27-07-2021

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