VENTAVIS

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

ILOPROST 0,010mg/ml 0,02mg/ampolla

Disponible desde:

BAYER A.G. [DE] GERMANY

Código ATC:

B01AC11SOLO6303

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN

Composición:

Cada ampolla contiene ILOPROST 0,010mg/ml 0,02mg/ampolla

Vía de administración:

[001] Inhalatoria

Unidades en paquete:

Caja de cartón x 30, 100 y 300 ampollas x 2ml c/u + inserto Caja de cartón x 30, 100 y 300 ampollas x 1ml c/u + inserto

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

BERLIMED S.A.MADRID ESPAÑA PARA SCHERING AG BERLIN ALEMANIA BAJO LICENCIA Y CONTROL DE SCHERING AG BERLIN - ALEMANIA

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN POR NEBULIZADOR, SOLUCIÓN TRANSPARENTE INCOLORA; Condicion conservacion: CONSERVAR A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2013-08-20 10:38:13 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR AMPLIACIÓN DE PRESENTACIÓN COMERCIAL 2012-10-27 10:38:13 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR CAMBIO DE SOLICITANTE 2020-06-13 10:38:13 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: ? INCLUSIÓN DE INSERTO EN TODAS LAS PRESENTACIONES COMERCIALES 2013-06-27 10:38:13 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR INCLUSIÓN DE ALMACENERA 2020-12-22 10:38:13 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED09: ACTUALIZACIÓN DE LAS ESPECIFICACIONES DEL ENVASE PRIMARIO (INCLUSIÓN DE PRUEBA DE ARSÉNICO) DE ACUERDO A PHARMACOPEA EUROPEA) (F. EUR.) CORRESPONDIENTE A ENVASES DE VIDRIO PARA USO FARMACÉUTICO. 2020-01-29 10:38:13 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: - CAMBIO DE RAZÓN SOCIAL Y DIRECCIÓN DEL TITULAR: DE: BAYER PHARMA AG, BERLIN - ALEMANIA A: BAYER AG, LEVERKUSEN - ALEMANIA - ELIMINACIÓN DEL LICENCIANTE: BAYER PHARMA AG, BERLIN - ALEMANIA 2020-12-23 10:38:13 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: - ACTUALIZACIÓN POR AMPLIACIÓN DE VIDA ÚTIL DE: 24 MESES A: 48 MESES 2024-01-26 13:46:58 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACION: NMED03 CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO DE: LUZ MONTAHUANO A: DIANA PAREDES 2016-08-09 10:38:13 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: ACTUALIZACIÓN DE LA HOJA DE DATOS PRINCIPALES DE LA COMPAÑÍA CCDS N° 12, EQUIVALENTE A LA INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA. 2018-05-23 10:38:13 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: -ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIONES DE PRODUCTO TERMINADO Y METODOLOGÍA ANALÍTICA 2013-04-25 10:38:13 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR CAMBIO DE ALMACENERA 2020-04-25 10:38:13 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1.ACTUALIZACION DE HOJA DE DATOS DE LA COMPAÑÍA CCDS NO. 13. 2.ACTUALIZACION DE INSERTO.; Periodo vida util producto en meses: 48

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2006-08-15