Venoruton Gel

País: Suiza

Idioma: alemán

Fuente: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredientes activos:

O-(2-hydroxyethyl)-rutosidea

Disponible desde:

Spirig HealthCare AG

Código ATC:

C05CA54

Designación común internacional (DCI):

O-(2-hydroxyethyl)-rutosidea

formulario farmacéutico:

Gel

Composición:

O-(2-hydroxyethyl)-rutosidea 20 mg, conserv.: benzalkonii chloridum, excipiens ad gelatum pro 1 g.

clase:

D

Grupo terapéutico:

Synthetika

Área terapéutica:

Bei Venenbeschwerden

Estado de Autorización:

zugelassen

Fecha de autorización:

1961-06-13

Información para el usuario

Information für Patientinnen und Patienten
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wichtige Informationen.
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Venoruton® Gel
Spirig HealthCare AG
Was ist Venoruton Gel und wann wird es angewendet?
Venoruton Gel enthält O-(β-Hydroxyäthyl)-rutosid, das zur
Normalisierung der Funktion der kleinsten
Blutgefässe (Kapillaren) beiträgt. Dank seiner Wirkungen vermindert
es die Anschwellungen der
Knöchel und lindert gleichzeitig auch andere Symptome (Schmerzen,
Schweregefühl), die mit
Krampfadern einhergehen oder auf eine Verletzung (Verstauchungen,
Verrenkungen,
Muskelquetschungen) zurückzuführen sind.
Venoruton Gel ist ein alkoholfreies, geruchloses Präparat, das nicht
fettet.
Was sollte dazu beachtet werden?
Um die Symptome von Krampfadern zu lindern, empfiehlt es sich, die
Beine im Verlaufe des Tages so
oft wie möglich hochzulagern und das Fussende des Bettes etwas
anzuheben. Das Tragen von
elastischen Stützen (meist Strümpfe) ist ebenfalls zu empfehlen.
Wann darf Venoruton Gel nicht angewendet werden?
Wenn Sie auf den Wirkstoff O-(β-Hydroxyäthyl)-rutosid oder auf
ähnliche Stoffe empfindlich sind,
dürfen Sie Venoruton Gel nicht anwenden. Während der ersten drei
Monate der Schwangerschaft dürfen
Sie Venoruton Gel nicht anwenden. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin weiss,
was in solchen Fällen zu tun ist.
Wann ist bei der Anwendung von Venoruton Gel Vorsicht geboten?
Nur auf intakter Haut, nicht auf Schleimhäuten anwenden.
Bei Venenerkrankungen, die auf das Vorliegen eines Blutpropf
(sogenannte Thrombo

Ficha técnica

FACHINFORMATION
Transferiert von Novartis Consumer Health Schweiz AG
Venoruton® Gel
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: O-(β-hydroxyaethyl)-rutosidea (= Oxerutin).
Hilfsstoffe: Conserv.: Benzalkoniumchlorid.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
100 g Gel enthalten 2 g O-(β-hydroxyaethyl)-rutosidea (= 2%).
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Zur Verminderung von Ödemen und zur Linderung von Symptomen der
chronisch-venösen
Insuffizienz wie schmerzende, schwere Beine, Schmerzen nach einer
Sclerotherapie oder während
langen Flügen.
Linderung von Schmerzen und Ödemen traumatischer Genese, wie
Verrenkung und
Muskelquetschung.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene
Venoruton Gel 2× täglich auf die erkrankte Stelle applizieren; das
Gel sollte leicht einmassiert
werden, bis die Haut trocken ist. Falls erforderlich, kann Venoruton
Gel unter Verbänden oder
elastischen Strümpfen verwendet werden.
Die Anwendung und Sicherheit von Venoruton Gel bei Kindern ist bisher
nicht geprüft worden.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff
O-(β-hydroxyaethyl)-rutosidea oder einem der
Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung oder anderen Rutosiden.
Erstes Trimenon der Schwangerschaft (siehe
«Schwangerschaft/Stillzeit»).
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Venoruton Gel enthält Benzalkoniumchlorid; diese Substanz ist reizend
und kann Hautreaktionen
hervorrufen.
Interaktionen
Bisher keine bekannt.
Schwangerschaft/Stillzeit
Schwangerschaft
Tierexperimentelle Studien ergaben keine Hinweise auf eine
Reproduktionstoxizität; es wurden aber
keine kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen durchgeführt.
Während des ersten
Schwangerschaftstrimesters darf Venoruton Gel vorsichtshalber nicht
angewandt werden (siehe
«Kontraindikationen»). Ab dem 4. Schwangerschaftsmonat sollte
Venoruton Gel nicht angewendet
werden, es sei denn, es ist klar notwendig.
Stillzeit
In tierexperimentellen Studien wurden nach oraler Verabreichung Spuren
von O-(β-hydroxyaethyl)-
rutosidea beim Fetus u