Venoruton (com sabor a laranja) 1000 mg Pó para solução oral

País: Portugal

Idioma: portugués

Fuente: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
14-05-2024

Ingredientes activos:

Oxerrutinas

Disponible desde:

Stada, Lda.

Código ATC:

C05CA01

Designación común internacional (DCI):

Oxerrutinas

Dosis:

1000 mg

formulario farmacéutico:

Pó para solução oral

Composición:

Oxerrutinas 1000 mg

Vía de administración:

Via oral

Unidades en paquete:

Saqueta 30 unidade(s)

clase:

3.6 - Venotrópicos

tipo de receta:

MNSRM

Grupo terapéutico:

N/A

Área terapéutica:

rutoside

indicaciones terapéuticas:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Resumen del producto:

Número de Registo: 2800787 CNPEM: 50089951 CHNM: 10018510 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

1998-11-05

Información para el usuario

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