VENORUTON 500 mg SOBRES SABOR NARANJA
País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
Información para el usuario
(PIL)
02-05-2010
Ficha técnica
(SPC)
02-05-2010
Ingredientes activos:
TROXERUTINA
Disponible desde:
Novartis Consumer Health S.A.
Código ATC:
C05CA04
Designación común internacional (DCI):
TROXERUTIN
Composición:
Excipientes: SACARINA SODICA,MANITOL (E-421)
Área terapéutica:
AGENTES ESTABILIZADORES DE CAPILARES - Bioflavoniodes - Troxerutina
Resumen del producto:
VENORUTON 500 mg SOBRES SABOR NARANJA , 30 sobres Revocado 16/03/2012 No Comercializado
Estado de Autorización:
Autorizado 11/10/2001 / Revocado 16/03/2012
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CORREO ELECTRÓNICO
Sugerencias_ft@aemps.es
Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VENORUTON
500 MG GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL.
Oxerutinas
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MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los
mismos que los suyos.
1. Qué es VENORUTON 500 mg granulado para
solución oral y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar VENORUTON 500 mg granulado para
solución oral.
3. Cómo tomar VENORUTON 500 mg granulado para
solución oral
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de VENORUTON 500 mg granulado para
solución oral
6. Información adicional
1.
QUÉ ES VENORUTON
500 MG GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL Y PARA QUÉ
SE UTILIZA
Venoruton 500 mg Granulado para solución oral es un granulado para solución oral, que se presenta en
forma de sobres conteniendo 500 mg de oxerutinas. Pertenece al grupo terapéutico “Antivaricosos
sistémicos”. Por su acción sobre el revestimiento de los vasos sanguíneos, reduciendo la permeabilidad de
los capilares, Venoruton ejerce su acción sobre la hinchazón, el dolor y las diferentes manifestaciones que
se presentan con la insuficiencia venosa crónica.
Venoruton 500 mg está indicado para el alivio a corto plazo (2-3 meses) del edema y síntomas
relacionados con
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Ficha técnica
CORREO ELECTRÓNICO
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28022 MADRID
FICHA TÉCNICA
VENORUTON 1000 MG GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL
VENORUTON 500 MG GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL
Oxerutinas
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Venoruton 1000, Granulado para solución oral.
Venoruton 500, Granulado para solución oral.
2.
COMPOSICION CUANTITATIVA Y CUALITATIVA
Venoruton
®
está compuesto por oxerutinas, una mezcla de derivados hidroxietilados de
rutósido. El componente mayoritario es trihidroxietilrutósido o troxerutina (DOE), formando
parte también de su composición los derivados mono-, di- y tetrahidroxietilados. La
composición cuantitativa de Venoruton
®
expresada en oxerutinas totales es la siguiente:
_VENORUTON 1000,GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL: _
Cada sobre contiene: Oxerutinas 1.000 mg
_VENORUTON 500, GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL: _
Cada sobre contiene: Oxerutinas 500 mg
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Granulado para solución oral
4.
DATOS CLÍNICOS
A)
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_ _
Insuficiencia venosa crónica: alivio a corto plazo (durante 2-3 meses) del edema y síntomas
relacionados en la insuficiencia venosa crónica.
B)
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Los estudios realizados a fin de determinar la dosificación adecuada, mediante una técnica
volumétrica de cuantificación del edema de las piernas, administrando Venoruton durante
periodos de 3 semanas a 3 meses, permitieron definir la posología óptima de la manera
siguiente:
Dosis inicial:
- Sobres de 1000 mg:
1 sobre al día por
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