País: Letonia
Idioma: letón
Fuente: Zāļu valsts aģentūra
O- bēta- hidroksietil- rutozīds
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (UK) Trading Limited, United Kingdom
C05CA01
O- beta- hydroxyethyl- rutoside
20 mg/g
Gels
Bez receptes
GSK Consumer Healthcare GmbH & Co. KG, Germany; Novartis Consumer Health GmbH, Germany
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
SASKAŅOTS ZVA 15-12-2016 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM VENORUTON 20 MG/G GELS _O-(_β_-hydroxyethyl)-rutosidum_ PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā, vai arī tā, kā ārsts vai farmaceits Jums teicis(-kusi). - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. Ņemiet vērā, ka šī lietošanas instrukcija tiek regulāri pārskatīta, iekļaujot jaunāko informāciju par zālēm. Lūdzu skatīties datumu šīs lietošanas instrukcijas beigās. - Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet farmaceitam. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.punktu - Ja nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir _Venoruton 20 mg/g gels _un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms _Venoruton 20 mg/g gela _lietošanas 3. Kā lietot _Venoruton 20 mg/g gelu_ 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt _Venoruton 20 mg/g gelu_ 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR VENORUTON 20 MG/G_ _GELS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO _Venoruton 20 mg/g gels _satur aktīvo vielu O-(β-hidroksietil)-rutozīdu, kas pieder zāļu grupai, ko sauc par vazoprotektoriem (vēnu/kapilāru protektori) ārīgai lietošanai. _Venoruton 20 mg/g gelu _lieto, lai_ _mazinātu tūsku un simptomus, kas saistīti ar hronisku venozo mazspēju, piemēram, sāpes un smaguma sajūtu kājās un sāpes pēc skleroterapijas vai ilgstošu lidojumu izraisītas sāpes. To lieto arī, lai mazinātu sāpes un tūsku traumu gadījumā, piemēram, sastiepumu un muskuļu sasitumu terapijā. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS VENORUTON 20 MG/G_ _GELA LIETOŠANAS NELIETOJIET VENORUTON 20 MG/G GELU ŠĀDOS GADĪJUMOS - ja Jum Leer el documento completo
SASKAŅOTS ZVA 15-12-2016 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS _Venoruton 20 mg/g gels_ 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 g _Venoruton 20 mg/g gela_ satur 20 mg O-(β-hidroksietil)-rutozīdus _(O-(β-hydroxyethyl)-rutosidum)_. Palīgvielas ar zināmu iedarbību: benzalkonija hlorīds 0,05 mg/g Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Gels. Viendabīgs, dzidrs līdz viegli opalescējošs, caurspīdīgs gels, zeltaini dzeltenā krāsā, praktiski bez smaržas. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Tūskas un hroniskas venozas mazspējas (HVM) izraisītu simptomu ārstēšanai, piemēram, sāpīgas un smagas kājas, sāpes pēc skleroterapijas vai ilgstošu lidojumu izraisītas sāpes. Traumatiskas izcelsmes sāpju un tūskas mazināšanai, ko izraisa izmežģījumi vai muskuļu sasitumi. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Lietošanas veids Viegli iemasēt ādā 2 reizes dienā, līdz āda kļūst sausa Ja nepieciešams, _Venoruton 20 mg/g gels_ var tikt lietots zem okluzīva vai elastīga pārsēja. 4.3. KONTRINDIKĀCIJAS Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1. apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām. 4.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ _Venoruton 20 mg/g gels_ satur benzalkonija hlorīdu, kas ir kairinātājs un var izraisīt ādas reakcijas. 4.5. MIJIEDARBĪBA AR CITĀM ZĀLĒM UN CITI MIJIEDARBĪBAS VEIDI Nav ziņots par mijiedarbību ar citām zālēm. 4.6. FERTILITĀTE, GRŪTNIECĪBA UN BAROŠANA AR KRŪTI SASKAŅOTS ZVA 15-12-2016 GRŪTNIECĪBA Reproduktivitātes pētījumi ar dzīvniekiem neliecina par risku auglim, bet kontrolēti pētījumi grūtniecēm nav veikti. Piesardzības nolūkos, _Venoruton 20 mg/g gelu_ nevajadzētu lietot pirmajos trīs grūtniecības mēnešos, ja vien, pēc ārsta domām, domājamais ieguvums ir lielāks par iespējamo risku. BAROŠANA AR KRŪTI Pētījumos ar dzīvniekiem, lietojot hidroksietilrutozīdu iekšķīgi, neliels O-(β-hidroksietil)-rutozīdu daudzums tika kons Leer el documento completo