VENLAFAXINA SUN

País: Italia

Idioma: italiano

Fuente: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Ingredientes activos:

Venlafaxina

Disponible desde:

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V.

Código ATC:

N06AX16

Designación común internacional (DCI):

Venlafaxine

Unidades en paquete:

"150 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO" 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL; "150 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGA

clase:

M

Área terapéutica:

Venlafaxina

Resumen del producto:

040439248 - 150 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 50 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL - Revocato; 040439109 - 75 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL - Revocato; 040439135 - 75 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL - Revocato; 040439085 - 37,5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 30 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 040439111 - 75 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 15 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL - Revocato; 040439251 - 150 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL - Revocato; 040439263 - 150 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 30 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 040439046 - 37,5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL - Revocato; 040439275 - 150 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 1000 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 040439162 - 75 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL - Revocato; 040439224 - 150 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 28 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL - Revocato; 040439123 - 75 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 20 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL - Revocato; 040439034 - 37,5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 20 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL - Revocato; 040439010 - 37,5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL - Revocato; 040439150 - 75 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 50 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL - Revocato; 040439061 - 37,5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 50 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL - Revocato; 040439022 - 37,5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 15 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL - Revocato; 040439147 - 75 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL - Revocato; 040439212 - 150 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 20 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL - Revocato; 040439097 - 37,5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 1000 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 040439059 - 37,5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL - Revocato; 040439236 - 150 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 30 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL - Revocato; 040439198 - 150 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL - Revocato; 040439200 - 150 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 15 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL - Revocato; 040439073 - 37,5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 100 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/CARTA/PET/AL - Revocato; 040439186 - 75 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 1000 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato; 040439174 - 75 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 30 COMPRESSE IN CONTENITORE HDPE - Revocato

Estado de Autorización:

Revocato

Información para el usuario

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VENLAFAXINA SUN 37.5 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
VENLAFAXINE SUN 75 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
VENLAFAXINE SUN 150 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
Venlafaxina
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Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
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Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre
persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché
potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Venlafaxina SUN e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Venlafaxina SUN
3.
Come prendere Venlafaxina SUN
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Venlafaxina SUN
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È VENLAFAXINA SUN E A CHE COSA SERVE
Venlafaxina è un antidepressivo che appartiene ad un gruppo di
medicinali
chiamati inibitori della ricaptazione della serotonina e della
norepinefrina
(SNRIs). Questo gruppo di medicinali viene utilizzato per il
trattamento della
depressione e di altre condizioni come i disturbi da ansia. Si ritiene
che le
persone depresse e/o ansiose abbiano bassi livelli di serotonina e
noradrenalina
nel cervello. Non è pienamente chiaro come agiscono gli
antidepressivi, ma essi
possono contribuire nell’aumentare i livelli di serotonina e
noradrenalina nel
cervello.
Venlafaxina è un medicinale per il trattamento degli adulti con
depressione.
Venlafaxina viene anche impiegato per il trattamento degli adulti con
i seguenti
disturbi da ansia: disturbi da ansia sociale (paura o voler evitare
situazioni
sociali). Il trattamento corretto della depressione o dei disturbi da
ansia è
importante affinché voi vi sen

Ficha técnica

1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Venlafaxina SUN 37,5 mg compresse a rilascio prolungato
Venlafaxina SUN 75 mg compresse a rilascio prolungato
Venlafaxina SUN 150 mg compresse a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Venlafaxina SUN 37,5 mg: Ogni compressa a rilascio prolungato contiene
37,5
mg di venlafaxina (come venlafaxina cloridrato).
Venlafaxina SUN 75 mg: Ogni compressa a rilascio prolungato contiene
75 mg di
venlafaxina (come venlafaxina cloridrato).
Venlafaxina SUN 150 mg: Ogni compressa a rilascio prolungato contiene
150
mg di venlafaxina (come venlafaxina cloridrato).
Eccipienti con effetto noto:
Una compressa a rilascio prolungato contiene 41,63 mg di lattosio.
Una compressa a rilascio prolungato contiene 83,26 mg di lattosio.
Una compressa a rilascio prolungato contiene 166,52 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio prolungato
La compressa a rilascio prolungato è tonda, di colore rosa e bianco,
biconvessa,
rivestita con doppio strato, con “760” impresso in inchiostro nero
su un lato e
liscia sull’altro.
La compressa a rilascio prolungato è tonda, di colore rosa e bianco,
rivestita con
doppio strato, con “759” impresso in inchiostro nero su un lato e
liscia sull’altro.
La compressa a rilascio prolungato è ovale, di colore rosa e bianco,
biconvessa,
rivestita con doppio strato, con “758” impresso in inchiostro nero
su un lato e
liscia sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di episodi di depressione maggiore
Per la prevenzione delle recidive di episodi di depressione maggiore.
Trattamento del disturbo d’ansia sociale.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
1
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
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