VENLAFAXINA RETARD VIATRIS 75 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

VENLAFAXINA HIDROCLORURO

Disponible desde:

VIATRIS LIMITED

Código ATC:

N06AX16

Designación común internacional (DCI):

VENLAFAXINA HYDROCHLORIDE

Dosis:

75 mg

formulario farmacéutico:

CÁPSULA DURA DE LIBERACIÓN PROLONGADA

Composición:

VENLAFAXINA HIDROCLORURO 75 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Venlafaxina

Resumen del producto:

VENLAMYLAN RETARD 75 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 30 cápsulas Autorizado 19/11/2008 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2008-11-19

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
VENLAFAXINA RETARD VIATRIS 75 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN
PROLONGADA EFG
VENLAFAXINA RETARD VIATRIS 150 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN
PROLONGADA EFG
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trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Venlafaxina Retard Viatris
y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Venlafaxina Retard
Viatris
3.
Cómo tomar Venlafaxina Retard Viatris
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Venlafaxina Retard Viatris
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES VENLAFAXINA RETARD VIATRIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Venlafaxina Retard Viatris contiene el principio activo venlafaxina y
es un antidepresivo que pertenece a
un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la recaptación de
serotonina y noradrenalina (ISRN).
Este grupo de medicamentos se utiliza para tratar la depresión y
otros estados, tales como los trastornos de
ansiedad.
Venlafaxina es un tratamiento para adultos con depresión o para
prevenir la repetición de episodios
depresivos mayores. Venlafaxina también es un tratamiento para
adultos con los siguientes trastornos de
ansiedad: trastorno de ansiedad generalizada, trastorno de ansiedad
social (miedo o evitación de las
situaciones sociales), trastorno de pánico (ataques de pánico).
Tratar adecuadamente la depresión y los
trastornos de ansiedad es importante para ayudarle a sentirse mejor.
Si no se trata, puede q

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Venlafaxina Retard Viatris 75 mg cápsulas duras de liberación
prolongada EFG
Venlafaxina Retard Viatris 150 mg cápsulas duras de liberación
prolongada EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Venlafaxina Retard Viatris 75 mg cápsulas duras de liberación
prolongada EFG:
Una cápsula contiene 84,86 mg de venlafaxina hidrocloruro,
equivalente a 75 mg de venlafaxina.
Venlafaxina Retard Viatris 150 mg cápsulas duras de liberación
prolongada EFG:
Una cápsula contiene 169,71 mg de venlafaxina hidrocloruro,
equivalente a 150 mg de venlafaxina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras de liberación prolongada
Venlafaxina Retard Viatris 75 mg cápsulas duras de liberación
prolongada EFG:
Cápsulas duras, opacas, de color beige, tamaño 0, marcadas con
“VEN” en la tapa de la cápsula y “75” en
el cuerpo.
Venlafaxina Retard Viatris 150 mg cápsulas duras de liberación
prolongada EFG:
Cápsulas duras, opacas, de color rojo intenso, tamaño 00, marcadas
con “VEN” en la tapa de la cápsula y
“150” en el cuerpo.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de episodios de depresión mayor.
Para la prevención de recurrencias de episodios depresivos mayores.
Tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada.
Tratamiento del trastorno de ansiedad social.
Tratamiento del trastorno de pánico, con o sin agorafobia.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Episodios depresivos mayores
La dosis inicial recomendada de venlafaxina de liberación prolongada
es de 75 mg administrados una vez
al día. Los pacientes que no respondan a la dosis inicial de 75
mg/día pueden beneficiarse de incrementos
de la dosis hasta una dosis máxima de 375 mg/día. Los incrementos en
la dosificación pueden realizarse a
intervalos de 2 semanas o más. Si está justificado clínicamente
debido a una gravedad de los síntomas,
pueden realizarse aumentos de la dosis a intervalos m�