País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
VENLAFAXINA HIDROCLORURO
TARBIS FARMA S.L.
N06AX16
VENLAFAXINA HYDROCHLORIDE
150 mg
CÁPSULA DURA DE LIBERACIÓN PROLONGADA
VENLAFAXINA HIDROCLORURO 150 mg
VÍA ORAL
con receta
Venlafaxina
VENLAFAXINA RETARD TARBIS 150 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 30 cápsulas Autorizado 16/01/2007 Comercializado
Autorizado
2007-01-16
1 de 9 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO VENLAFAXINARETARDTARBIS150 MG CÁPSULAS DURAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL MEDICAMENTO • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. • Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos • Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si nota cualquier efectoadverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. CONTENIDO DEL PROSPECTO : 1. Qué es VenlafaxinaRetardTarbisy para qué se utiliza 2. Antes de tomar VenlafaxinaRetardTarbis 3. Cómo tomar VenlafaxinaRetardTarbis 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de VenlafaxinaRetardTarbis 6. Información adicional 1. QUÉ ES VENLAFAXINA RETARD TARBIS 150 MG Y PARA QUÉ SE UTILIZA VenlafaxinaRetardTarbis es un antidepresivo que pertenece a un grupo de medicamentos denominadosinhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina (ISRN). Este grupo de medicamentos seutiliza para tratar la depresión y otros estados tales como los trastornos de ansiedad. Se cree que laspersonas que están deprimidas y/o padecen ansiedad tienen niveles inferiores de serotonina ynoradrenalina en el cerebro. No se comprende completamente cómo funcionan los antidepresivos, peropueden ayudar a aumentar los niveles de serotonina y noradrenalina en el cerebro. VenlabrainRetard es un tratamiento para adultos con depresión. VenlabrainRetard también es un tratamiento para adultos con los siguientes trastornos de ansiedad: trastorno de ansiedad generalizada, trastorno de ansiedad social (miedo o evitación de las situaciones sociales), trastorno de pánico (ataques de pánico). Tratar los trastornos depresivos y de ansiedad adecuadamente es importante para ayudarle a sentirse mejor. Si no se trata, puede que su estado no desaparez Leer el documento completo
1 de 17 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO VenlafaxinaRetardTarbis75 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG. VenlafaxinaRetardTarbis150 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG. 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA VenlafaxinaRetardTarbis75 mg, cada cápsula dura de liberación prolongada contiene venlafaxina(hidrocloruro) 75 mg. Excipientes: sacarosa… 101,21 mg VenlafaxinaRetardTarbis150 mg, cada cápsula dura de liberación prolongada contiene venlafaxina(hidrocloruro) 150 mg. Excipientes: sacarosa… 202,42 mg Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Cápsula dura de liberación prolongada _VenlafaxinaRetardTarbis75 mg: _ son cápsulas de gelatina dura nº 1, de tapa amarilla y cuerpo transparente,que contienen esferoides blancos o blanquecinos. _ _ _VenlafaxinaRetardTarbis150 mg: _ son cápsulas de gelatina dura nº 0 de tapa marrón y cuerpo transparente,que contienen esferoides blancos o blanquecinos. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento de episodios depresivos mayores. Para la prevención de recurrencias de episodios depresivos mayores. Tratamiento del trastorno de ansiedad social. Tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada Tratamiento del trastorno de pánico, con o sin agorafobia. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Episodios depresivos mayores La dosis inicial recomendada de venlafaxina de liberación prolongada es de 75 mg administrados una vezal día. Los pacientes que no respondan a la dosis inicial de 75 mg/día pueden beneficiarse de incrementosde la dosis hasta una dosis máxima de 375 mg/día. Los incrementos en la dosificación pueden realizarse aintervalos de 2 semanas o más. Si está justificado clínicamente debido a una gravedad de los síntomas,pueden realizarse aumentos de la dosis a intervalos más frecuentes, no inferiores de 4 días. Debido al riesgo de efectos adversos relacionados con la dosis, sólo deben realizarse aumentos de la dosistras una evaluación clíni Leer el documento completo