Venlafaxin Liconsa 225 mg Retardtabletten

País: Alemania

Idioma: alemán

Fuente: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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23-02-2009

Ingredientes activos:

Venlafaxinhydrochlorid

Disponible desde:

Laboratorios Liconsa S.A.

Designación común internacional (DCI):

venlafaxine hydrochloride

formulario farmacéutico:

Retardtablette

Composición:

Venlafaxinhydrochlorid 254.58mg

Estado de Autorización:

gültig

Información para el usuario

                                1
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender
_VENLAFAXIN ABZ 225 MG RETARDTABLETTEN_
Venlafaxin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-  Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-  Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
-  Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.
-  Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren
Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1.  Was ist _Venlafaxin AbZ 225 mg_ und wofür wird es angewendet?
2.  Was müssen Sie vor der Einnahme von _Venlafaxin AbZ 225 mg_ beachten?
3.  Wie ist _Venlafaxin AbZ 225 mg_ einzunehmen?
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.  Wie ist _Venlafaxin AbZ 225 mg_ aufzubewahren?
6.  Weitere Informationen
1.  WAS IST _VENLAFAXIN ABZ 225 MG_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_Venlafaxin AbZ 225 mg_ ist ein Antidepressivum, welches zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die
als Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer (SNRI) bezeichnet werden. Diese
Arzneimittelgruppe wird zur Behandlung von Depressionen und anderen Leiden wie Angsterkrankungen
angewendet. Man geht davon aus, dass Menschen, die unter Depression und/oder Angsterkrankungen
leiden, niedrigere Serotonin- und Noradrenalinspiegel im Gehirn aufweisen. Es ist nicht vollständig
geklärt, auf welche Weise Antidepressiva wirken, aber sie können helfen
                                
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Ficha técnica

                                _Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben_
FACHINFORMATION
_1._
_BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS_
_VENLAFAXIN ABZ 75 MG RETARDTABLETTEN_
_VENLAFAXIN ABZ 150 MG RETARDTABLETTEN_
_VENLAFAXIN ABZ 225 MG RETARDTABLETTEN_
_2._
_QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG_
_Venlafaxin AbZ 75 mg Retardtabletten_
_Jede Retardtablette enthält 75 mg Venlafaxin (als Hydrochlorid)._
_Sonstiger Bestandteil: Lactose 3,4 mg_
_Venlafaxin AbZ 150 mg Retardtabletten_
_Jede Retardtablette enthält 150 mg Venlafaxin (als Hydrochlorid)._
_Sonstiger Bestandteil: Lactose 5,7 mg_
_Venlafaxin AbZ 225 mg Retardtabletten_
_Jede Retardtablette enthält 225 mg Venlafaxin (als Hydrochlorid)._
_Sonstiger Bestandteil: Lactose 6,5 mg_
_Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1._
_3._
_DARREICHUNGSFORM_
_Retardtablette_
_Runde, bikonvexe, weiße Tablette_
1
_4._
_KLINISCHE ANGABEN_
_4.1_
_ANWENDUNGSGEBIETE_
_Behandlung von Episoden einer Major Depression._
_Zur Prävention des Wiederauftretens neuer depressiver Episoden (Rezidivprophylaxe)._
_Behandlung der sozialen Angststörung._
_4.2_
_DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG_
_Episoden einer Major Depression_
_Die empfohlene Anfangsdosis beträgt für retardiertes Venlafaxin 75 mg einmal täglich. _
_Patienten, die nicht auf die Initialdosis von 75 mg/Tag ansprechen, können aus _
_Dosiserhöhungen bis zu einer maximalen Dosis von 375 mg/Tag Nutzen ziehen. _
_Dosiserhöhungen können in Abständen von 2 Wochen oder länger erfolgen. Falls aufgrund der _
_Symptomschwere klinisch angezeigt, können Dosiserhöhungen in häufigeren, aber nicht _
_geringeren Abständen als 4 Tagen erfolgen._
_Aufgrund des Risikos für dosisabhängige Nebenwirkungen sollten Dosiserhöhungen nur nach _
_einer klinischen Beurteilung erfolgen (siehe Abschnitt 4.4). Die niedrigste wirksame D
                                
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