Venlafaxin - 1 A Pharma 37,5 mg Tabletten

País: Alemania

Idioma: alemán

Fuente: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ingredientes activos:

Venlafaxinhydrochlorid

Disponible desde:

1 A Pharma GmbH

Código ATC:

N06AX16

Designación común internacional (DCI):

venlafaxine hydrochloride

formulario farmacéutico:

Tablette

Composición:

Venlafaxinhydrochlorid 42.44mg

Estado de Autorización:

gültig

Información para el usuario

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
VENLAFAXIN - 1 A PHARMA
® 37,5 MG TABLETTEN
Venlafaxin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann anderen
Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie
Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Venlafaxin - 1 A Pharma und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Venlafaxin - 1 A Pharma beachten?
3.
Wie ist Venlafaxin - 1 A Pharma einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Venlafaxin - 1 A Pharma aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1
WAS IST VENLAFAXIN - 1 A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Venlafaxin - 1 A Pharma ist ein Antidepressivum aus der Gruppe der
sogenannten Serotonin- und Noradrenalin-
Wiederaufnahmehemmer (SNRI). Die Arzneimittel dieser Gruppe werden zur
Behandlung von Depressionen und
anderen Erkrankungen wie Angststörungen eingesetzt. Man nimmt an,
dass im Gehirn von Menschen, die unter
Depressionen und Angstzuständen leiden, erniedrigte Konzentrationen
von Serotonin und Noradrenalin vorliegen. Auf
welche Weise Antidepressiva ihre Wirkung entfalten, ist noch nicht
vollständig geklärt; möglicherweise wirken sie,
indem sie zu einer Erhöhung der Serotonin- und
Noradrenalin-Konzentrationen im Gehirn führen.
Venlafaxin - 1 A Pharma wird zur Behandlung von depressiven
Erkrankungen bei Erwachsenen eingesetzt. Damit es
Ihnen besser geht, ist es wichtig, dass Ihre Depr

Ficha técnica

FACHINFORMATION
1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Venlafaxin - 1 A Pharma 37,5 mg Tabletten
Venlafaxin - 1 A Pharma 75 mg Tabletten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Venlafaxin - 1 A Pharma 37,5 mg Tabletten: _
Jede Tablette enthält 37,5 mg Venlafaxin (als Hydrochlorid).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Tablette enthält 26,08 mg Lactose (als Monohydrat).
_Venlafaxin - 1 A Pharma 75 mg Tabletten: _
Jede Tablette enthält 75 mg Venlafaxin (als Hydrochlorid).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Tablette enthält 52,16 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Tablette
_Venlafaxin - 1 A Pharma 37,5 mg Tabletten:_
Blass rotbraune oder bräunliche, längliche Tablette, mit der
Kennzeichnung 3
_Venlafaxin - 1 A Pharma 75 mg Tabletten:_
Blass rotbraune oder bräunliche, längliche Tablette mit Bruchkerbe
und der Kennzeichnung 7
auf jeder Hälfte. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung von Episoden einer Major Depression.
Zur Prävention des Wiederauftretens von Episoden einer Major
Depression.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Episoden einer Major Depression
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt für schnell freisetzendes
Venlafaxin 75 mg/Tag, aufgeteilt
in zwei oder drei Dosen täglich, die mit den Mahlzeiten eingenommen
werden. Patienten, die
nicht auf die Initialdosis von 75 mg/Tag ansprechen, können aus
Dosissteigerungen bis zu einer
maximalen Dosis von 375 mg/Tag Nutzen ziehen. Dosissteigerungen
können in Abständen von
2 Wochen oder länger erfolgen. Falls aufgrund der Symptomschwere
klinisch angezeigt, können
Dosiserhöhungen in häufigeren aber nicht geringeren Abständen als 4
Tagen erfolgen.
Aufgrund des Risikos dosisabhängiger Nebenwirkungen sollten
Dosiserhöhungen nur nach
einer klinischen Beurteilung erfolgen (siehe Abschnitt 4.4). Die
niedrigste wirksame Dosis sollte
beibehalten werden.
Die Patienten so